06/28/2023 // Ethan Huff

ワクチン・メーカーがこぞって武漢コロナウイルス（Covid-19）注射に関連する「安全シグナル」はないと主張していた頃、ファイザーとそのドイツのパートナーであるBioNTechは、自社のmRNA毒注射ですでに何千人もの人々が死亡していることを認める「機密」文書を保持していた。
この文書は昨年、ヨーロッパの食品医薬品局（FDA）に相当する欧州医薬品庁（EMA）に提出されたもので、ファウチのインフルエンザ予防注射が公的に主張されているような「安全で効果的」なものではないことを示す不利な情報が含まれている。

米国で起きていることと同じように、欧州の一般市民は、この非常に深刻な安全性に関するシグナルについて知らされることはなかった。

2022年8月18日付で「極秘」と記されたこの文書によれば、「PSUR#3期間」として知られる2021年12月19日から2022年6月18日までの臨床試験および市販後の期間に、合計で4,964,106件の有害事象が記録された。また、これらの有害事象の詳細をまとめた付録も添付されている。

18歳未満の小児では、数千件の重篤な有害事象が発生し、189件の死亡が記録された。つまり、政府の勧めや命令で子供にmRNA注射の契約をした親たちは、自分の子供が注射によって重篤な障害を負ったり死亡したりする可能性があることを知らなかったのである。

真実を探れば探るほど、大手製薬会社とその詐欺マシーンは崩壊する

文書には2021年12月19日から2022年6月18日の間に収集されたデータが含まれている。また、臨床試験中に発生した有害事象と死亡に関する累積データも含まれており、当時のトランプ大統領が「ワープ・スピード作戦」を開始した2020年12月からの市販後全期間を通してのデータも含まれている。

ファイザー／BioNTechがこれらの書類をEMAに提出した時点では、安全性のシグナルはなく、mRNA注射の「有効性」は91％以上であると主張していた。

これらの有害事象報告は "桁外れ "であり、心筋炎の報告は10,000件以上、心膜炎の報告は9,000件以上である。

「歴史的に見ても、これは実際の数字より過少であることは明らかです。EMAがこのワクチンを市場に出し続けていることは犯罪的です」。

コメンテーターで作家のダニエル・ホロウィッツも、彼自身の分析によれば、重篤と分類された有害事象の割合は、"通常15％とされる安全性シグナルの基準をはるかに超えている "と述べている。

女性の有害事象報告率は男性の3倍である。ホロウィッツ氏によれば、症例の60％が「転帰不明」または「回復せず」と報告されており、傷害の多くが「一過性のものではない」ことを示唆している。

2022年7月18日までに記録されたジャブ投与者の死亡事故は3,280件であり、ファイザー／BioNTech社、その他の製薬業界、そして政府による安全性と有効性に関する虚偽の主張に照らせば衝撃的な数字である。

ホロウィッツ氏は、これらの文書が「ファイザー社が早い時期から病的なレベルの傷害を知っていたにもかかわらず、無防備な被害者に世界中で注射を配布し続けたことを示している」と付け加えた。

いわゆる "ファイザー文書 "の裁判所命令による公開には含まれていないが、これらの "機密 "文書はEMAによるファーマコビジランス文書要求の一部である。

匿名の読者からの「情報公開法（FOIA）請求」に端を発し、この文書はオーストリアの科学者・政治家ブログ「TKP」に提供された。その後、3月4日に公開された。