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専門家も同意： ファイザーCOVID-19 mRNA注射は酸化グラフェン配合
カレン・キングストン 2024/03/01
ファイザー社は、誰も電子ナノテクノロジー装置を注射されることに同意しないことを知っていたので、私たちに嘘をついた。ファイザー社の文書には、同社のCOVID-19 mRNA「ワクチン」には酸化グラフェンが含まれていると書かれている。
2024年2月29日：酸化グラフェンナノ粒子（GNP）とハイドロゲルの利用が、mRNA注射だけでなく（https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8248920/）、化粧品や工業用ろ過システム（https://karenkingston.substack.com/p/why-opponents-to-medical-freedom）から多種類のハイドロゲル肉や野菜に至るまで（https://karenkingston.substack.com/p/cultured-or-vegetarian-meat-is-neither）、ほぼすべての産業で使われ始めていることを、他のインフルエンサーが取り上げ始めているのは奇跡的だ。
【訳】
グラフェン量子ドットを用いた新規mRNAデリバリー・プラットフォーム
要旨：ここ数十年の間に、治療用メッセンジャーRNA（mRNA）と薬物送達システムを併用することへの関心が高まってきた。しかし、整形されていない裸のmRNAは細胞膜を通過することができず、分解されやすい。そこで我々は、ポリエチレンイミン（PEI）で機能化したグラフェン量子ドット（GQD）を、新しいmRNAデリバリーシステムとして用いることにした。その結果、これらの修飾GQDを用いることで、Huh-7肝がん細胞にインタクトで機能的なmRNAを低用量で送達できること、また、GQDには毒性がないことが示された。機能化GQDは、製造が容易で安定かつ効果的な、潜在的に興味深いデリバリーシステムである。
キーワード：ドラッグデリバリー、機能化、グラフェン量子ドット、肝がん、mRNA
メッセージが届いた！ 新規グラフェン量子ドットを用いたmRNAドラッグデリバリープラットフォームを作製した。その結果、これらの修飾GQDは低用量でHuh-7肝がん細胞にインタクトで機能的なmRNAを送達できることが示された。FGQDs/mRNA複合体のトランスフェクション効率は、4000 ng mRNA/mLの製剤濃度で25%であったが、キャリアとカーゴの比率を最適化すれば、より低用量で同等のトランスフェクション効率を達成できる可能性がある。この研究は、安定で効果的なmRNAデリバリー・システムのための、潜在的に興味深い調製法への第一歩を記したものである。
アナ・ミハルチェア博士と私は今年初め、ハイドロゲル、量子ドット、酸化グラフェンナノ粒子の使用について深く掘り下げた。
スチュワ・ピーターズと私は、昨年3月、ファイザー社がSP-2スパイクタンパク質の創製と製造に酸化グラフェンと金を使用したことを示す、コネチカット州グラティンのSBDD（構造生物学的薬物設計）内部文書について報じた。下の記事。
2023年3月11日： ファイザーのコネチカット州グロトンのディスカバリー・サイエンス研究開発ラボから、この極秘研究文書が公表されたのを発見してショックを受けたと言えば、私の25年以上のキャリアの中でも控えめな表現になるだろう。
専門家たちは、mRNA注射にナノテクノロジーや酸化グラフェンが含まれているとは信じないだろうと言われてきた。なぜなら、酸化グラフェンが注射に含まれていることを証明するファイザーからの具体的な証拠がないからだ。しかし、今、それが明らかになった。
この内部文書は、ファイザーのmRNA「ワクチン」が酸化グラフェンを使ったプログラム可能な電子ナノテク装置であることを示す証拠である。
酸化グラフェンはCOVID-19 mRNA注射剤に含まれている
2021年7月、スチュワ・ピーターズとのインタビューで初めてこの主張をしたとき、私についていくつかのヒット記事を書かれた。
「この注射に酸化グラフェンが入っていることは、私が重力に自信があるのと同じくらい自信がある」- カレン・キングストン、スチュー・ピーターズインタビュー、2021年7月28日
ファイザー社の臨床研究ラボの機密文書は、私と私の研究に信憑性がないと非難したREUTERS社とVerifact社に対する私の正当性を証明するものである。
COVID-19のmRNA「ワクチン」成分として酸化グラフェンを開示したファイザーの研究室文書
ファイザー社が情報公開法に基づいて公開しなければならなかった80,000ページ以上の文書によれば、そのうちのひとつは、BNT162b2 SARS-CoV-2スパイク糖タンパク質（P2-S）の「発明」のための同社独自の製剤プロセスであった。
https://phmpt.org/wp-content/uploads/2023/02/125742_S1_M4_4.2.1-vr-vtr-10741.pdf
【訳】
PF-07302048: ワクチン抗原としてのSARS-CoV-2スパイク糖タンパク質(P2 S)の構造および生物物理学的特性評価
VR-VTR-10741, Ver.2.0
研究番号： 該当なし
親化合物番号：PF-07302048
代替化合物識別子： 該当なし
ファイザー社の社内研究開発文書によると、ファイザー社はSINO Biological社にSARS-CoV-2 mRNAスパイクタンパク質を発注した。
【訳】
3. 素材と方法
3.1. 細胞表面に発現した P2 S への結合のフローサイトメトリー解析
CAG プロモーターの制御下にある P2 S 抗原をコードする改変 pcDNA3.1 Zeo (+) 構築体を、付属の Expifectamine 293トランスフェクション・キットのプロトコールに従って発現させた。
トランスフェクションの48時間後に細胞を回収し、TBS緩衝液で洗浄し、各条件で4-5×104個使用した。細胞をTBS+4%BSA+0. 01 mg/mL 7-AADでインキュベートし、生存していない細胞を検出した： 100 FITC標識抗6xHis＋10 nM Hisタグ化ヒトACE2ペプチダーゼドメイン（ACE2-PD）； (ii）100nMのAlexa-488標識抗ウサギIgG Fabと、33nMの抗SARS-CoV-2スパイクRBD（αRBD、Sino Biological 40592-T62）、抗SARS-Cov-2スパイクS1（αS1、Sino Biological 40150-R007）、または抗SARSスパイクS2（αS2、Novus NB100-56578）のいずれか； または（iii）100 nMのAlexa-488標識抗ヒトIgG Fabと、33 nMのCR3022治療抗体（αCR3022）（Yuan et al, 2020）、B38中和抗体（αB38）、またはH4中和抗体（αH4）（Wu et al, 2020）のいずれかを添加した。細胞はTBSで洗浄した後、Guava EasyCyte HTフローサイトメトリーシステムを用いてVボトム96ウェルプレートで解析した。
Sino Biological社は中国の北京に本社を置く。
https://www.sinobiological.com/contact-us/distributors
※上記リンク先HPを見ると、緑色で囲まれた【Distributors】のすぐ下に「Afghanistan」がありますが文字が薄くなっているため詳細は表示されません。しかし「China（中国）」をクリックすると上記のように表示されます。
また「中国北京に本社を置く」となっていますが、会社名は『株式会社日本シノバイオロジカル』と表示されており、北京が本社であるという文言を見つけることは出来ません。
Sino Biological社は、280種類以上のSARS-CoV-2 mRNAを製造・販売しています。
Sino Biological は悪名高い XBB.1.5 も製造しています。XBB.1.5.ジミー・ファロンはこんな曲を書いた。
ファイザー社はSino Biological社のSARS-CoV-2 mRNA分子を用いて、ヒト胚性腎細胞をトランスフェクトし、生合成キメラコロナウイルスタンパク質を研究室で生産している。
ファイザー社の社内文書によれば、同社のSARS-CoV-2 mRNA P2-Sスパイクタンパク質はTwinStrepタグ付き分子である。
【訳】
3.2. P2 Sの発現と精製
BNT162b2によってコードされるSARS-CoV-2 P2 Sを発現させ、生物物理学的特徴を明らかにするため全長SARS-CoV-2スパイクをコードする遺伝子(GenBank: MN908947)をC末端HRV3Cプロテアーゼ部位とTwinStrepタグを持つCAGプロモーター付き改変pcDNA3.1(+)ベクターにクローニングした。TwinStrepタグ付きP2 SをExpi293F細胞で発現させた。
組換えタンパク質の精製は、以前に記載された手順に基づき、若干の修正を加えた（Cai et al, 2020）。細胞溶解後、P2 Sを1% NP-40洗剤で可溶化した。次に、TwinStrepタグタンパク質を0.5% NP-40中のStrepTactin Sepharose HP樹脂で捕捉した。P2 Sをサイズ排除クロマトグラフィーでさらに精製し、既報のように0.02 % NP-40中で3つの異なるピークとして溶出した（Cai et al, 2020）。構造解析には、150 kDa付近で移動するインタクトなP2 Sと、解離したS1およびS2サブユニット（75 kDaのすぐ上で共移動する）からなるピークを用いた。S1およびS2サブユニットの自発的な解離は、洗剤を介したタンパク質抽出の時点から始まり、タンパク質精製の過程で起こるため、P2 S調製物には解離したS1およびS2も含まれる。
ファイザーの科学者たちは、中国から取り寄せたmRNAをトランスフェクトしたヒト胚性腎臓細胞からさまざまな毒性のある多種類のタンパク質を生成した後、酸化グラフェンを重ねた金のQuantifoilにスパイクタンパク質を塗布した。
【訳】
3.4. P2 Sの低温電子顕微鏡
TwinStrepタグ付きP2 Sについて、0.5 mg/mLの精製タンパク質4 μLを金Quantifoil R1.2/1.3 300メッシュグリッドに塗布した。サンプルは、液体窒素で冷却した液体エタンに投入する前に、Vitrobot Mark IVを用いて-2の力で4秒間ブロッティングした。27,701枚の顕微鏡写真が、同じように準備された2つのグリッドから収集された。各グリッドから-1.2～-3.4 μmのデフォーカス範囲で、それぞれ50.32 e- /Å2 と50.12 e- /Å2 の総電子線量でデータを収集した。
/1フレームあたり1.26 e- /Å2 と1.25 e- /Å2 で、6秒間の露光で40フレームに分割された。Warp（Tegunov&Cramer,2019）を用いて，その場での動き補正，CTF推定，450ピクセルのボックスサイズでの粒子ピッキングと抽出を行い，その間に超解像データを0.87Åのピクセルサイズになるようにビニングした。合計1,119,906個の粒子が抽出された。その後の処理はすべてRELION 3.1-beta (Zivanov et al, 2018)で行った。粒子の不均一性は2Dおよび3D分類でフィルタリングされ、C3対称で3.6Åに精製された73,393個の粒子セットが得られた。粒子アライメントなしでこのデータセットを3D分類すると、15,098粒子を表す1つのRBDアップを持つ1つのクラス58, 295粒子が分離された。PDB ID 6XR8 (Cai et al, 2020)の原子モデルをマップ密度に剛体フィッティングし、Phenix (Adams et al, 2010)の実空間精密化とCoot (Emsley et al, 2010)のマニュアルビルドを交互に使用して密度に柔軟にフィッティングしました。データ収集、3D再構築、モデル精密化の統計値を表1に示す。
Quantifoilに適用後、タンパク質は低温電子顕微鏡（Cryo-EM）で凍結される。Cryo-EM凍結中、金ナノ粒子と酸化グラフェンの単一原子層はmRNAスパイクタンパク質と一体化する。
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1002/smll.202205932
Cryo-Emは、スパイクタンパク質に金と酸化グラフェン分子を「タグ付け」するプロセスの一部である。モデルナとNIHは2017年、Cryo-Emの「タグ付け」を用いて量子ドットスパイクタンパク質を作成する技術を発表した。
「タグ付け」はあまり正確な表現ではないが、スパイク・タンパク質に行われたことは、量子力学的に電子を構成するイオン分子の正確な表現ではない。
クライオ電子顕微鏡法の過程で酸化グラフェン分子をTwin-Strepタグ（Hisタグ）タンパク質に結合させるというファイザー社の『独自の発明』は、確立されたプロセスと現象である。
https://pubs.acs.org/doi/pdf/10.1021/jacs.8b13038
ファイザー社がFDAに提出した書類では、ファイザー社が言及している2-プロリン挿入とは、同社のイオン性mRNAナノテクノロジー分子の金／酸化グラフェン量子ドット技術の結合である。
https://www.fda.gov/media/151733/download
【訳】
3. 化学・製造・管理（CMC）
a. 製品の品質
COMIRNATY の mRNA は、Wuhan-Hu-1 分離株（GenBank）由来の全長 SARS-CoV-2 スパイク糖タンパク質をコードする一本鎖、5'キャップ付き mRNA である。
Wuhan-Hu-1 分離株由来の全長 SARS-CoV-2 スパイク糖タンパク質をコードする一本鎖 mRNA である（GenBank MN908947.3およびGenBank QHD43416.1）。抗原コードRNA配列はコドン最適化され、2つのプロリン変異（(b) (4) 87P）を含み、抗原的に最適な三量体化された融合前確認（S-2P）を保証する。RNAはまたこのRNAはまた、5'-キャップ、5'-UTR、3'-UTR、ポリ(A)テールを含む共通の構造要素も含んでいる。
これらはすべて、高いRNA安定性と翻訳効率を実現するために設計されている。RNA転写中
RNA転写の際、(b) (4) は(b) (4) に置換される。このヌクレオシド置換は、in vitroで転写されたmRNAの翻訳を促進し、同時に反応原性を低下させることが実証されている。
※上記リンク先HPを見ると、実際には下記の様に掲載されています。
金／酸化グラフェンプロリンとmRNAの挿入／結合は、遺伝子編集の目的のために、3量体の「スパイクタンパク質」が電磁場を受け入れて細胞に浸透することができる量子ドットで「タグ付け」されることを確実にするために重要である。
金／酸化グラフェンの量子『タグ』がなければ、スパイク・タンパク質はACE-2レセプターに結合することができず、ヒト細胞に浸透し、細胞の遺伝物質を書き換えて、細胞を有毒な多種バイオテクノロジーの『スパイク・タンパク質』工場に変えてしまうだろう。
ファイザーのウェブサイトでは、遺伝子編集ナノテクノロジーをmRNAと表現している。
ファイザー社のウェブサイトでは、mRNAは細胞を再プログラムして有毒タンパク質（抗原）を製造させる分子としている。
【訳】
mRNAはプログラム可能なバイオテクノロジー分子である。
ファイザー社のmRNAは、有毒な無機スパイクタンパク質を産生するようにヒト細胞を再プログラムする。
mRNAとは？
mRNA、つまりメッセンジャーRNAは、細胞が本来持っている機械を使ってタンパク質を作るように指示する命令やレシピを含む分子である。mRNAは細胞にスムーズに入るため、脂質ナノ粒子と呼ばれる保護バブルの中を移動する。中に入ると、細胞はmRNAを一連の命令として読み取り、抗原と呼ばれる病原体の一部と一致するタンパク質を作る。免疫系はこれらの外来抗原を侵入者とみなし、抗体やT細胞と呼ばれる防御システムを派遣し、将来起こりうる攻撃のために免疫系を訓練する。そのため、いつ本物のウイルスが現れたとしても、身体はそれを認識し、感染や病気から身を守るための警報を発することができるのである。
新しいワクチンや治療法を提供するmRNAの可能性
COVID-19ワクチンによって多くの人々が初めてmRNA技術を知ったが、科学界にとっては目新しいものではない。何十年もの間、科学者たちはmRNAを研究し、病気を予防・治療する可能性を引き出す方法を模索してきた。mRNA技術の作用機序は比較的単純で、いったん細胞内に取り込まれると、細胞に対してタンパク質を構築するよう指示するというものだが、研究者たちは、mRNAを現実の世界で機能させるための技術開発に何年も取り組まなければならなかった。
その結果、免疫反応が起こり、私たちを病気から守ってくれるのだ。
※原文最下部にあるURLのリンク先はエラーメッセージが表示されます。
ファイザーのウェブサイトによれば、ファイザーのあらかじめプログラムされたmRNA分子は『スパイク・プロテイン』としても知られている。
【訳】
「ウイルスの塩基配列が決まれば、研究室ですぐにmRNAを作ることができます。だからこそ、従来のワクチン・アプローチでは許されなかったスピードが可能になったのです」とフェルナンドは言う。
mRNAワクチンのもうひとつの利点は、科学者がワクチンを作るために実際のウイルスを使う必要がないことである。mRNAワクチンには、私たちの体内で免疫反応を引き起こす新型コロナウイルスのスパイク・タンパク質のコピーを作るための命令、つまり遺伝コードが含まれているだけである。
ファイザー社のウェブサイトによれば、同社のCOVID-19脂質ナノ粒子は、あらかじめプログラムされたmRNAスパイク・タンパク質（複数種の生合成遺伝子編集分子）を人体の細胞に送り込むナノサイズのダンプカーのようなものだという。
【訳】
命令を守る
しかし、mRNAを単独で体内に注入すると、すぐに分解されてしまう。また、デリバリー・ビークルがなければ、mRNAは体内の標的細胞に入ることができない。これらの課題を克服するため、科学者たちはLNPに着目した。LNPは基本的に脂肪の小さな保護気泡である。
ワクチンの製造過程で、mRNAの命令はこの脂質ナノ粒子に封入される。脂質ナノ粒子である。
「高速道路を走る配送車が貨物を保護するようなものだ。脂質ナノ粒子は、mRNAを破壊する可能性のあるあらゆるものから守っているのです」
ニコラス・ウォーン
ファイザー製薬研究開発部門副社長
https://www.pfizer.com/news/behind-the-science/inside-delivery-vehicles-critical-success
生合成mRNAスパイク・タンパク質が細胞内に送達されると、ナノテクノロジーはヒト細胞を、ファイザー社が「薬工場」と呼ぶ有毒な「多種類、生合成スパイク・タンパク質工場」に変える。
【訳】
体を薬工場に変える
mRNAのCOVID-19ワクチンを腕に注射すると、このLNPデリバリー・ビークルがmRNAの命令を細胞内にシャトル輸送する。その後、この命令は解除され、細胞はスパイク・タンパク質を作ることができ、mRNAによってコードされたスパイク・タンパク質に対する免疫が誘導される。
ファイザーのLNPがヒト細胞をスパイクタンパク質工場に変える
我々の細胞は多産なタンパク質工場である。
https://www.air.com/news/behind-the-science/inside-delivery-vehicles-critical-success
※上記URLはエラー表示されます。
ファイザー社のウェブサイトにあるように、マローン博士によるmRNAカチオン性リポソームのナノテクノロジー発明がなければ、COVID-19ワクチンは存在しなかっただろう。
【訳】
一生に一度の注射： COVID-19ワクチンを安定供給するためにファイザーが原材料を独自開発した方法
（※上記リンク先もエラー表示されます）
メリッサ・フレンチがメッセージを受け取ったのは2020年12月15日のことだった。
COVID-19ワクチンに不可欠なカチオン性脂質と呼ばれるものを大量に必要としていたのだ。
ファイザー・グローバル・サプライのプロジェクト・マネージャーであるフレンチは、ミシガン州カラマズーの施設で脂質の製造を担当している。彼女は、この重要な原料を大量に生産するチームを率いるよう求められていた。
必要な量を生産すること。あとは適切なチームを編成するだけだった。
フレンチはウェスタンミシガン大学で生物学を学んで以来、ファイザーで27年間働いている。その数十年間、彼女はさまざまな分野で働き、ファイザーで多くの同僚と出会った。そして今、彼女はその経験を生かし、通常なら少なくとも半年はかかるプロジェクトを数週間で完了させる一流のチームを結成した。機能性脂質として知られるこの小さな脂肪球は、実際にはワクチンに含まれる脂質ナノ粒子を構成する4つの脂質のうちの1つである。実際、これらの脂質ナノ粒子がなければ、ファイザー／BioNTechのmRNAワクチンは成立しない。というのも、私たちの免疫系がCOVID-19から私たちを守るための抗体を生成するのに役立つタンパク質を作るよう細胞に教える遺伝物質であるmRNAは、非常にデリケートだからである。それは人体内でその役割を果たすためには構造と保護が必要であり、脂質がそれを提供する。
特にカチオン性脂質は、その保護機能を担っている。「脂質ナノ粒子の主成分なので、より大量に必要なのです」とフレンチは言う。もしファイザーがカチオン性脂質を製造すれば、信頼できるサプライ・チェーンを構築する重要な要素となり、将来のワクチン製造における潜在的な供給不足を防ぐことができる。
リピッドの製造には複数の化学反応と精製ステップが必要である。そのためタイムラインを早めるために、チームは可能な限りステップを統合する方法を見つけた。
多くの場合、それぞれの化学反応を起こし、必要な部分を "単離 "またはパッケージ化します。そして別の反応を行い、生成物を単離する。私たちは、製品をタンク内に保持し、各反応の間にパッケージングする必要がない方法を見つけました。
要するに、私たちはみんな騙されていたのだ
ファイザー社自身の文書を調べてみると、彼らの嘘は薄っぺらいベールに包まれている。私たちに正直になり、グラフェン酸化物ベースのナノテクノロジーがCOVID-19注射剤に含まれていることを開示する代わりに、私たちの信頼する代替メディア、mRNAの専門家は、注射剤には「脂質、脂肪、コレステロール」が含まれていると告げた。これはナンセンスだ。
「mRNAワクチン」は、トランスヒューマニズム産業のインサイダーが使用する一連の遺伝子編集ナノテクノロジーの欺瞞的用語である。
アメリカ化学会の2022年11月の発表によれば、mRNAワクチンは、ナノテクノロジーを人間に注射することを大量に受け入れることを正常化する上で極めて重要であった。
「モデルナとファイザー／BioNTechの2つの脂質ナノ粒子ベースのワクチンが広く使用され、COVID-19パンデミックへの対応においてナノテクノロジーが極めて重要な役割を果たしていることが実証された」 - ルミアナ・テコフ、生物物理学博士、ACS
【訳】
COVID-19を超えるナノテクノロジーの治療の可能性
ルミアナ・テンチョフ, 情報科学者, CAS
2022年11月18日
メッセンジャー（mRNA）ワクチンは、世界的な大流行がこの分野の研究と技術革新を加速させたおかげで、長年の懸案がようやく実現した。しかし、mRNAワクチンの成功は、mRNAを保護し細胞内に送達する脂質ナノ粒子（LNPS）という、もう一つの重要な技術なしにはあり得なかっただろう。この記事では、脂質ナノ粒子研究の展望と、COVID-19以降のナノテクノロジーの将来的な可能性について説明します。
リポソームから脂質ナノ粒子への道のりについては、ナノテクノロジーとその薬物送達への応用、RNA革命を可能にする上で果たす役割、化粧品、農業、さらにその先の可能性についてのインサイトレポートをご覧ください。
ナノテクノロジーとmRNAワクチン-成功例？
SARS-CoV-2との闘いではいくつかのワクチンが導入されたが、モデルナとファイザー／BioNTechの2つの脂質ナノ粒子ベースのmRNAワクチンが最も広く使用されており、COVID-19パンデミックへの対応においてナノテクノロジーが極めて重要な役割を果たしたことを示している。2021年にこれらのワクチンが大規模に展開されたことで、パンデミックの流れが変わり、COVID-19感染者が著しく減少した。
そうだ。COVID-19の目的は、『mRNA、脂質、脂肪、コレステロールを使用した安全で効果的なワクチン』という名目で、世界市民を恐怖に陥れ、騙して遺伝子編集ナノテクノロジーを注射させることだった。
多くの信頼できる指導者たちが、mRNAナノテクノロジーの証拠は信用されないと断言した
mRNAの専門家たちは、あなたや私があまりにも世間知らずで愚かなので、彼らの欺瞞に満ちたでたらめを理解できないのだと、はっきりと信じている。mRNAの専門家たちは、要するに私たちの「トニー・ファウチ」であり、代替メディアや目覚めた大衆に、彼らの嘘に真っ向から反論する証拠を共有する私のような個人を無視したり攻撃したりするよう説得する力と説得力があると信じている。COVID-19 mRNAワクチンは、エンベロープ型mRNA-ウイルスベースのワクチンではない。COVID-19ワクチンはナノテクノロジーの注射なのだ。
ファイザーと世界の指導者たちは、健全な精神の持ち主であれば、人体の細胞とデジタル領域を融合させるように設計されたナノテクノロジー装置を注射されることに同意しないことを知っていた。私たちは、多くの『代替メディア』の専門家やインフルエンサーに誘導され、中途半端な真実を共有し、嘘をついている。
ほとんどの臨床専門家は、注射のナノテクノロジーの存在に言及することを拒否し、インフルエンサーたちは、彼らのプラットフォームでmRNAナノテクノロジーについて語る人々の信用を落とすために、用語やイメージを使うように指導されている。
もし神の民が勇気と思いやりをもって立ち上がり、真実を語り、神の子どもたちを守れば、このカードと欺瞞の家は一夜にして崩壊するだろう。あなたは彼らの嘘に反撃しますか？
