2024年1月25日 　スティーブ・クック

キャサリン・ワトキンスのブログ "Exposing the Lie "に、示唆に富む記事が掲載されている。

Covid菌の大増殖とその結果としての偽ワクスの大量感染によって、医学とウイルス学の多くが評判を落としている今、"誰もが知っている "病気の細菌説の再検討が強く求められている。

もちろん、正統派の勢力は、自分たちの聖典に疑問を呈する者がいることに憤慨している。私たちは、製薬産業複合体が潤うような札束を売りつけられたのだろうか？

新鮮な目でこの問題に目を通し、議論することは健全なことのように思える、

だから、キャサリン・ワトキンスの発言を見て、検討してみてください。

ウイルスの本質
https://www.exposingthelie.info/post/the-nature-of-a-virus

ウイルスとは何なのか、その目的と機能は何なのか、そしてウイルスは病気を引き起こすのか？ウイルスの正体について、もう少し深く考えてみよう。

ルイ・パスツールは医学界の火付け役であったが、実は詐欺師であった。彼は人脈が広く、非常に自信家で、他人の研究を盗用し、その結果を危険なほど誤って解釈することに長けていた。そのため、200年近くも社会を悩ませてきた致命的な「ジャーム病理論」を採用してしまったのである。パスツールの完全な理解については、私の推薦図書のページにある "Bechamp V Pasteur "をご覧いただきたい。また、この2人の科学者の背景に関する包括的なブログはこちらである。
http://www.laleva.org/eng/2004/05/louis_pasteur_vs_antoine_bchamp_and_the_germ_theory_of_disease_causation_1.html

ジャーム理論の "ドグマ "は次のように結論づけている。

1) 病気は体外の微生物から発生する

\2)微生物は警戒すべきものである

3) 微生物の働きは一定である

4) あらゆる病気は、特定の微生物に関連している

5) 微生物は病気の原始的原因物質である

6) 病気はいつでも、誰にでも起こりうる

7) 不調を防ぐためには、防御策を構築しなければならない

不調の地形モデルは次のように結論づける。

1) 不調は身体の細胞内の微生物から発生する

2) 微生物は通常、体内の代謝プロセスを構築し、助ける働きをする

3) 微生物は「多形性」と呼ばれる媒体（地形）を反映して形や色を変える

4) あらゆる不調は特定の状態に関連している

5) 不健康な状態によって病気は作られる

6) 不健康を防ぐためには、健康を作り出さなければならない

不調の地形モデルは、細菌説とは正反対である。

「ウイルス」は一般に考えられているようには存在しない。単なる遺伝物質／配列の小さな断片なのだ。このブログでは、問題を混乱させないために「ウイルス」と呼ぶことにする。

一般的に「ウイルス」と呼ばれているものについて、いくつかの事実を紹介しよう。

ウイルスは生きている細胞があって初めて存在し、「複製」するためには細胞がなければならない。

ウイルスは細胞の外で生成され、体外では生成されない。

ウイルスは全身毒性の結果である。

ウイルスが有毒物質を溶かすのは、組織が微生物にとって毒性が強すぎて、毒殺されずに食べることができない場合である。

ウイルスがなければ人体は維持できず、毒性によって死んでしまう。

ウイルスは生きておらず、核も呼吸器系も消化器系も持っていない。

ウイルスは極めて特異的で、白血球の助けを借りて特定の組織を溶解する。

ウイルスには、特定の組織を溶解し、細胞からエネルギーを獲得するのに必要なRNA/DNA（遺伝情報の運び屋）が含まれており、これは体内のすべての細胞と薬剤に存在する。

細胞はウイルスを作り出し、細胞にエネルギーを与えてから、血液中に浮遊する（これがPCR法で検出できるもので、血漿中に浮遊する遺伝物質の小さな断片である）。

もしウイルスが一貫して言われているように毒性が強いのであれば、なぜ私たちはみな病気になったり死んだりしないのだろうか？なぜ全員が同時に発病しないのか、なぜ症状が異なるのか。症状が軽い人と重い人がいるのはなぜか？ウイルスが好きな人とそうでない人がいるのはなぜなのか？ウイルスは誰の "健康 "レベルも気にしないのだろうか？もしウイルスが病気の原始的な原因物質であるならば、「免疫システム」がどれほど強力であろうと関係ないだろう。

人体には約320兆個の「ウイルスの亜種」が生息している。例えば、病気を引き起こすウイルスとして広く考えられている肝炎は、実際には肝硬変である。A、B、Cは毒性による肝臓障害の3段階である。このため、アルコール中毒者や薬物使用者の多くが肝炎を患い、処方箋薬を長期間多用する人も多い。本質的には、「肝炎」として知られる「ウイルス」（または遺伝子配列）は、肝臓に特有なウイルスであり、肝臓を浄化しようとする際に毒性が強すぎる場合に発生する。「症状」が出るのはこの時である。どのウイルスを呼び出すかは毒性の度合いによるが、基本的にはどれも同じことをする（肝臓を浄化する）ので、症状の度合いは明らかに毒性の度合いに左右される。

そのうちの90％は皮膚から排出される（湿疹、皮膚炎、伝染性膿痂疹、乾癬、麻疹、水疱瘡など）。ニキビは白血球が皮膚から毒素を排出するのを助ける。汗をかくことも、毒素が皮膚から排出されるもうひとつの方法である。残りの10％は腸（下痢）や口、鼻、粘膜から排出される。くしゃみや咳、大量の痰や鼻水がこれにあたる。

「感染」とは基本的に、身体が毒素や異物を排出しようとすることである。身体は本当に驚異的な機械なのだが、残念なことに、私たちはそうでないかのように惑わされてきた。

ウイルス感染は必要なことだが、抑制された免疫系は毒物の過剰摂取に対処できない。ウイルスに感染している99％の人は、身体が何をすべきかを正確に理解しているため、ウイルスに打ち勝つことができる。私たちはそれを育てる必要がある。誰かが「ウイルス感染症」で死亡するのは、ほとんどいつも医療による「治療」が原因である。恐ろしいことだが、事実なのだ。

"ウイルスのサイクル "とは？- ウイルスやバクテリアは、季節と同じように体内で周期的に活動する。気候、気温、ストレス、緊張、悩みなどが要因となり、季節ごとに変化する。体内では、ある時期になると血液中に大量の毒素が排出され、それをバクテリアが食べて分解することで排除する。毒素に毒されすぎると、細胞はタンパク質であるウイルスを作り出し、物質を分解して排除し、身体をホメオスタシス（バランス）に戻す。

細菌やバクテリアは敵でも不調の原因でもなく、いわば "掃除屋 "なのだ。消防士が火災現場にいたからといって、彼が放火犯になるわけではないし、ネズミがゴミの原因ではない（彼らはゴミの結果としてゴミを食べ尽くしているだけだ）のと同じように、細菌は病気の原因ではない。ウイルスがなければ、身体は自浄作用が働かず、中毒死してしまう。

単純なことだ。一般に信じられているのとは反対に、ウイルスは「感染」することはなく、「伝染」することもない。宿主細胞の外から発生した「ウイルス」は、他の宿主に感染することはできない。つまり、他の細胞に感染するのに必要な情報（RNA/DNA）を持っていないのだ。身体は「ウイルス」を認識しないし、認識できないので、異物として扱われ、すぐに排出される。

もしウイルスが（何らかの方法で）空気中に感染したとしても、粘膜が異物をろ過するため、そのように認識されることはないだろう。

毒素の蓄積には時間がかかるが、それは通常、集団の中で同時に起こるため、毒素は同時に "浄化 "のために血液中に放出される。

例えば、

4人家族。父親が病気になり、解毒のために症状を出し始める。お母さんと子どもたちは、お父さんが病気であることを察知し、病気の匂いを嗅ぎ、お父さんが自分たちを病気にすると信じることができる（心は最も強力で、あなたが与えるものすべてを信じようとする。）

私たちは電磁的な存在であり、70％が結晶水でできていて、私たちの細胞は文字通り互いにコミュニケーションをとっている。

家族はたいてい同じ毒素にさらされており、学童や職場の人々も同様である。病気になる人もいるが、全員が病気になるわけではない。この後者の部分は、人々が無視する部分である。明白なことを無視して、物語にそぐわないものを排除するのは、あまり科学的ではない。もしウイルスが空気感染したり伝染したりするのであれば、誰もが病気になったり死んだりするだろう。家族の中で一人だけ病気にならないのは、その人が他の人とは違うことをしているからだ。食生活が良かったり、睡眠時間が長かったり、運動量が多かったり、ストレスが少なかったりするのだ。病気には多くの要因がある。

1911年から1913年にかけて、インフルエンザが病人から健康な人に感染するかどうかを調べるために、数多くの実験が行われた。1919年1月の『公衆衛生報告』第34巻によれば、68人の健康なボランティアを対象に、インフルエンザ患者の血液から採取した「インフルエンザ」の純粋培養液を、健康な人の喉から鼻孔にかけて噴霧した。その結果、どのようなケースでも感染は見られなかった。

インフルエンザ患者をベッドに寝かせ、そのベッドサイドに何時間も何日も健康なボランティアを置いた。一人の健康な男性対10人の病人であったが、7日間観察しても感染例はなかった。病人は何時間も健康なボランティアの顔に向かって息をしたり、くしゃみをしたり、咳をしたりしていた。健康な人に息を吸わせ、病人が直接口に息を吹き込んだこともあった。それでも感染の例はなかった。

1911年から1913年にかけてトロントで150の実験が行われ、病原菌は病気の発症後に現れることが証明された。何百万人もの人々が、食べ物の中、鼻の中、喉の中などにいる細菌にさらされたが、それでも発病の証拠はなかった。ジフテリア、肺炎、腸チフス、髄膜炎、結核などがその例だ。(これらは純粋培養であり、他の毒素は何も加えられていないことに再度注意することが重要である）彼らは、細菌が有害でも伝染性でもないことを証明するために、ヒトの被験者に細菌を導入することによって、単一の病気を作り出すことができなかったと結論づけた。インフルエンザが注射によって感染するという証拠はまったくない。

ただ、「純粋培養」の重要性に立ち返っていただきたい。つまり、病気を引き起こしているのは「細菌」ではないという証明である。ワクチンは純粋培養ではない。私たちが知っているように、ワクチンには毒が含まれている。だから、ワクチン接種後に病気になると、ウイルスを「うつされた」と「思う」のだが......違う。実際のワクチンで血液が毒化され、その毒素を排除しようとした結果、症状が出ているのだ。

ウイルスの研究は本質的に欠陥があり、これは一般人が頭を悩ませるところである。研究室でウイルスを観察するためには、乾燥させ、水分を除去するために四等分する必要がある。

動物のウイルス・タンパク質はシャーレ環境で観察され、活性を維持するために毒性血清が加えられる（しかし明らかに健康ではない）。これはすべて実験室という環境で、人工的な環境の中で作られたものであり、自然界のものではない。このような "環境"（自然のものから取り去られ、もはやバクテリアや寄生虫の助けを借りることができない）では、組織は飢餓と中毒の結果として死に始める。科学者たちはこの死にかけた組織を観察し、「ウイルス」が細胞を攻撃していると結論づける。

「かなり大胆な発言だ」と思われるかもしれないが、これが真実なのだ。一部のウイルス学者はこのことについて発言しているが、通常、彼らはメディアによって "ヤブ医者 "として描かれ、資金援助を打ち切られた上に悪者扱いされている。そのため、彼らの多くが口をつぐんでいるのには理由がある。

電子顕微鏡を使ってウイルスを観察するためには、染色しなければならない。このプロセスはそれ自体が毒性があり、不正確さを引き起こす。ウイルスを見るには非常に強力なスコープが必要であり、彼らが使うべきものはひとつしかない。万能顕微鏡はレイモンド・ライフが発明したもので、彼もまた天才的で驚異的な科学者であったが、無視され貧困のうちに亡くなった。この人物のおかげで、ウイルスを毒殺したり飢餓状態にしたりすることなく、生きた組織内の独自の環境でウイルスを完全に観察することができた。

これは1940年代のことだが、今日でも電子顕微鏡が代わりに使われている。リフェの万能顕微鏡は、生きた組織内のウイルスを見ることができ、単なる "スナップショット "ではなかった。他のどの顕微鏡よりも30,000倍多く見ることができ、生きた状態のウイルスを見ることができた（全光スペクトルを使用）。ウイルスやバクテリアは多形性であり、地形（環境）によって大きさや形、色を変える。このことは、1860年代にアントワーヌ・ベシャン教授によって確認されている。アントワーヌ・ベシャン教授は、地形モデルを発見したもう一人の忘れ去られた（隠れた）科学者であり、彼が「ミクロジーマ」と呼んだもので、現在私たちが「多形性微生物」と呼んでいるものは、身体が恒常性を失ったデトックス時に私たちを助けてくれるものである。

「実際には、細菌そのものが不調をもたらすのではなく、これらの微生物が人体の不均衡な細胞代謝に作用する化学成分が不調をもたらすのだと私たちは考えている。また、人体の代謝が完璧にバランスが取れていたり、整っていたりすれば、不調は生じないと考えています」。- レイモンド・ライフ

【訳】

レイモンド・ライフに会う

イグ.コネクティング・コンシャスネス

1900年代初頭、レイモンド・ライフ博士は、身体の自然治癒プロセスを加速させながら、すべてのガン、感染症などを含む5000以上の病気を治すことができる装置を開発した。クレイジーな部分？この機械は、腫瘍や問題部位に向けて音の周波数を使い、周囲の組織にダメージを与えることなく、バクテリアやがん細胞などを殺すことができたのだ。

なぜ私たちはこれを使わないのでしょうか？

ライフは、彼の万能顕微鏡で生きた組織中のウイルスを観察した唯一の人物であり、光でウイルスを染色し、ウイルスを殺さないようにした。他のすべての顕微鏡は "死んだサンプル "しか見ることができなかった。私たちがライフ・マシンの話を聞かないのには理由がある。特定の光の周波数を使って、あらゆる種類のがんを治療することができたし、実際に治療もできた。彼の顕微鏡と研究は大手製薬会社にとって明らかに危険であり、彼は去らなければならなかった。
動物のRNA/DNAはヒトのRNA/DNAと互換性がないため、ウイルスは種を越えない。人体は動物組織を製造しないので、複製もしない。前述したように、身体は外部のウイルスを認識しない。ウイルスは、自分の細胞から与えられた必要なRNA/DNAを含む自分の体内の細胞によって作られなければならない。表面に存在するウイルスは死んでいるので危険ではない。ウイルスには宿主も生きた細胞もないのだ。

口の中の唾液はウイルスを中和し、防御の第一線となる。たとえこの最初の防御をパスできたとしても、身体はまだウイルスを認識しない。ウイルスが侵入する身体と適合するためには、特定のRNA/DNAを含んでいなければならない。私たちは外に向かって出血するため、"血液から血液へ "の感染はない（注射をしない限り）。

SARS（インフルエンザのような症状）は人為的な環境毒性によって引き起こされ、最も解毒が必要な人だけが感染する。

体内には、320兆個のウイルス変異体を作り出すための製造設計図が、ゲノムと細胞内にすでにある。上述したように、ゲノムは各細胞に特定の種類のタンパク質を製造するように指示しており、その中にはウイルスタンパク質の構造も含まれている。ウイルスタンパク質は、ウイルス構造に変換され、細胞内や細胞周辺の特定の組織を溶解するために特別にコード化されなければならない。

「コロナウイルス」は単なる風邪であり、菌株間に違いはない。古いウイルスやコロナウイルスの遺伝物質が残っているだけで、だから症状のない人からの陽性例が大量にあるのだ。体内では常に少量が働いており、まるで小さな工場のように、常に働いて健康を保とうとしているのだ。

細胞がウイルスを製造するには、細胞ゲノム内にすでに存在するウイルスタンパク質を呼び出す。ウイルス・タンパク質は核に呼び出され、そこでウイルスが全体として構造化された後、核を出て細胞内に収容される。
ウイルスは細胞から情報（RNA/DNA）を入手し、細胞にはDNAが含まれているため、細胞によって製造されたウイルスはそのDNAをウイルスに付与する。これによりウイルスは、白血球の助けを借りて特定の組織を溶解し、細胞がウイルスを保持できなくなるまで増殖を続ける。ウイルスの壁は片側で破裂するが、細胞は破壊されず、治癒して浄化のために血液中に放出される。これが "症状 "を経験するときである。

病原ウイルスは誤った解釈に基づいている。科学者の義務は、観察しているものすべてを常に疑い、疑問を持つことであるが、前述のようにウイルス学ではそうはならない。ウイルス学者たちは皆、ウイルスを扱っているのではなく、ペトリ皿の中の瀕死の組織や細胞の粒子を使った実験室実験の成果物を扱っているのであり、細胞が死んでいるのはウイルスに感染したからだと信じているのだ。実際には、実験室での実験の結果、細胞が飢餓状態に陥り、毒殺されたために死んでいるのである。

彼らは、組織や細胞培養に飢餓と毒殺を行った後、「感染した」血液や唾液などを加えたと言われている。細胞培養物はウイルスによって死滅すると誤って信じられている。注意しなければならないのは、細胞培養に何も加えなかった場合（感染性物質）にも、まったく同じプロセスが起こるということである。言い換えれば、自然環境から取り出され、体内で持っているはずの栄養分やバクテリアを持っていないため、培養液を殺すのは研究室での実験のプロセスなのである。これは大きな欺瞞である。

これを証明するためには、対照実験が必要だが、これは一度も行われていない（単独で行われたのは一度だけ）。方法自体が結果を偽っていないことを確認する必要がある。陰性対照とは、培養に無菌物質や健康なヒトや動物の細胞を加えることである。対照実験は、科学における最も高い義務である！明白な理由から、それは非常に重要な部分であり、すべての場合において実施されなければならない。

ある独立した研究室が麻疹ウイルスを使った対照実験を行ったが、その結果は意外にも、"感染性物質 "と疑われるものに接触したのと同じように、実験室の条件によって細胞が死滅したというものだった。

【訳】

ルドルフ・シュタイナー

ウイルスとは、単に有毒細胞の排泄物である。ウイルスはDNAかRNAの断片で、その他にいくつかのタンパク質が含まれている。細胞から芽を出す。細胞が毒されたときに発生する。ウイルスは何かの原因ではない。

ールドルフ・シュタイナーは、1918年にスペイン風邪が流行したとき、何が起こっているのかと質問され、こう答えた。

ステファン・ランカ博士は2016年、最高裁判所で麻疹はウイルスではないことを証明し、勝訴した。ステファン・ランカ博士は、私が世界で最も好きなウイルス学者・微生物学者である。真実が広まり続けるにつれ、アンドリュー・カウフマン博士やトム・コーワン博士と並んで、彼は医学の改革における重要なプレーヤーになると私は信じている。もちろん、他にもたくさんいるだろうが、この3人は本当に、この混乱から抜け出すための先導役となる、ナンセンスとは無縁のプロフェッショナルだ。何年もこの問題について発言しようとして打ちのめされてきた私は、この3人に心から感謝している。
1954年6月、この推測の理論が、まったくゼロの証拠で突如事実となった。彼らは、試験管内の細胞の死が、対照のないウイルスの存在を証明するものだと決めつけ、ポドビエルスキ博士はノーベル賞を受賞した。驚くべきことに、誰もこれに異議を唱えようとはしなかった。

驚くべきことに、細胞や組織の死もまた、ウイルスの証拠と同様に「隔離」とみなされ、外部から何かが生物に持ち込まれたと主張する。ウイルスとされるものの電子顕微鏡写真には、死滅した組織や細胞から細胞粒子が写っているだけである（ほとんどがCGIモデルを使っている）。関係者はこのプロセスがウイルスに変化すると "信じて "いるため、彼らの死もまたウイルスの伝播（拡散／伝達）とみなされる。存在、伝播、隔離の3つの "証明 "はこの方法に起因する。

ワクチン接種は主に筋肉を通して行われるが、もし、機能低下したサルの腎臓、異物、RNA/DNA、抗体などを静脈に注射すれば、死に至るだろう。

誤解された細胞死は、理論的にはウイルスモデルに入れられる！(一般的な合意）すごい。死滅した組織から核酸の非常に短い部分の分子を使い、（配列バンク、つまりコンピューターのウイルス・データベースを通して）望みどおりに長い遺伝子型に配列し、それをウイルスの完全なゲノムであると宣言する（アラインメントと呼ばれる）ことは科学的ではない！しかし、このプロセスでさえもウイルスゲノムを「完全」にすることはできない。「適合」しない配列は、単に平滑化され、適合するように作られ、欠けているものが追加される。基本的には発明品だ。以前読んだブログの例えを使おう。

ある研究者グループが、蹄の一部、尾の毛、角の断片を見つけたので、ユニコーンを発見したと主張する。そして、その情報をコンピューターに入れ、ユニコーンを再現するようにプログラムし、このコンピューターで再現されたユニコーンこそが本物のユニコーンだと主張する。もちろん、彼らは実際にユニコーンを見たことがないのだから、その遺伝子を調べて実際のユニコーンの毛、蹄、角と比較することなどできない。

念のため書いておくが、麻疹ウイルスの "RNA鎖"、つまり細胞粒子の短い断片の概念的構造には、完全なウイルスを表す遺伝子配列の半分以上が欠けている。

1949年までのウイルス学者たちは、腐敗した遺伝物質の断片（感染したとされる組織から採取したもの）を健康な組織の上に置くことによって、疑わしいウイルスを培養していた。腐敗プロセス（有機物の分解）が "病人 "から "健康な人 "に伝播するのが目に見えるため、これはウイルスの増殖と拡散と誤解された。1951年、健康な組織を用いた対照実験が行われ、これは正常な組織の腐敗過程であり、病気の組織にのみ存在するウイルスではないことが発見された。この病気の組織と死にかけた組織の混合物は「生ワクチン」と呼ばれる。

組織は80％栄養が欠乏し、細菌を殺すために抗生物質で毒殺される。

身体は血液とリンパ系という循環系を使って常に働き、微生物と相互作用している。血液は栄養を運び、リンパ系は老廃物や毒素を排出する。これらのシステムが不調になると、毒素が蓄積される。これがデトックスの引き金となり、「感染症」と間違って呼ばれる急性の病気になるのだ。私たちには「免疫」システムではなく、「デトックス」システムがあるのだ。