【DeepL.comで翻訳しました】

狂人病？プリオン系疾患はmRNAワクチンで誘導可能との研究結果が発表される
2023年4月23日(日) 著：S.D.ウェルズ

「治療法は病気より悪いかもしれない」という医学界の古いことわざを思い出される方もいらっしゃるかもしれませんが、それが今、Covid-19 mRNAワクチンにも当てはまります。牛海綿状脳症（BSE、狂牛病）は、プリオンと呼ばれる伝達物質の感染によって起こる牛の進行性神経疾患であるが、ファイザー社のCovid-19の「ワクチン」は、ヒトにプリオンに基づく疾患を誘発する2つの危険因子があることが分析によって明らかになった。

2021年2月にMicrobiology & Infectious Diseasesに掲載された研究では、ファイザーのmRNAスパイク-タンパク質-プリオン注射に、ヒトのプリオン病を活性化または誘発する配列があるかどうか分析され、その結論は非常に懸念されました。プリオン病の危険因子とされる配列が2つ確認され、RNAワクチンは、アルツハイマー病や、神経細胞が壊れて身体機能に影響を与える神経系疾患であるALS（ルー・ゲーリッグ病（筋萎縮性側索硬化症）としても知られる）を含む一般的な神経変性疾患の発症につながるこれらのプリオンを活性化できることが示された。治療法はありません。

今回のmRNAワクチンの研究により、ヒトに神経障害を引き起こすプリオン病を誘発することができるTDP-43とFUSという2つの内在性タンパク質を活性化できる配列が存在することが明らかになりました。長年にわたり、RNA結合タンパク質のあるクラスについて豊富な知識が発表され、それが神経疾患の原因となることが明らかにされてきましたが、今回の武漢ウイルス注射は、その悪夢のような傘の中に分類されるかもしれません。

プリオンベースの疾患は、mRNAベースのワクチンによって、内在タンパク質の活性化によりプリオンが形成され、神経変性疾患に至る

ファイザー社のRNAベースのCovid-19タンパク質-プリオン注射は、FDAによって決して承認されたものではありません。緊急時使用許可法では、この種の許可は、問題の感染症を軽減するのに有効な他の代替手段がない場合にのみ使用できると明言されています。

EUAは、適切で入手可能な代替品がない場合、特定の緊急事態においてのみFDAがEUAを発行できるとしています。しかし、イベルメクチン、ヒドロキシクロロキン、ビタミンD、亜鉛はすべて、Covid19感染の予防、緩和、終息に効果があることが証明されていた。

RNAが神経を侵すプリオン病を引き起こす可能性があるという事前情報があったにもかかわらず、ファイザー社のこの薬は、長期安全性試験も行われず、何億人もの人間に投与された。そして今、ワクチンによってコード化されたスパイク・タンパク質が、病的なプリオン変換を引き起こし、Covid-19の大流行以上の病気を引き起こす可能性があることが研究によって明らかになりました。これは、「治療法は病気より悪いかもしれない」という古いことわざの典型である。

このような研究は、生物兵器やダーティーボムなどの開発に利用され、戦時中に毒ガスや生物兵器を人間に使用することを禁じたジュネーブ条約に違反する戦術となりうる。現在の分析では、ファイザー社のRNAベースの中国インフルエンザ注射は、TDP-43とFUSに高い親和性を持つRNA配列を多数含んでおり、ウイルス・スパイク・タンパク質注射は、ヒトの慢性変性神経疾患を誘発する可能性があることが示されています。これは生物兵器ではないのか？

さらに悪いことに、ファイザー社のワクチンは、FDAの説明文書によると、自然免疫系の活性化を抑えるために選ばれたユニークなRNAヌクレオシドを使用しています。もし、この「ワクチン」が生物兵器であれば、ワクチン接種者の宿主細胞上にあるスパイク・プロテインと結合する、より危険な第2のウイルスが放出され、これらの感染症によって大量の犠牲者が出る可能性があります。何が言いたいかわかりますか？一言で言えば、「過疎化」です。過疎化だ。