タイラー・ダーデン　2023年7月29日
著者：ジェシー・チャン

西オーストラリア州におけるワクチンの副反応に関する最新の報告書によると、COVID-19ワクチンの接種では、他のすべてのワクチンと比較して、副反応の発生率が24倍であることが明らかになった。

同州のワクチン安全性サーベイランス報告書によると、COVID-19ワクチン接種10万件につき264件の予防接種後有害事象(AEFI)が記録された。

他のすべての予防接種では、11.1件のAEFIが記録されており、COVID-19ワクチンはCOVID-19以外のワクチンに比べて23.8倍も有害事象が発生しやすかった。

有害事象の発生率はCOVID-19ワクチンの種類によって異なっていた。

Spikevax（モデルナ社）ワクチンは10万回接種あたり281.4件のAEFIを記録し、Comirnaty（ファイザー社）は244.8件、Vaxzevria（アストラゼネカ社）は306件であった。

ワクチン接種後の有害事象は、腕の痛みのような軽度のものから、アナフィラキシー、血小板減少症候群（TTS）を伴う血栓症、ギラン・バレー症候群（GBS）、心筋炎、心膜炎のような重篤なものまで様々である。

3-in-1スーパージャブとのコラボレーション継続

一方、このような懸念にもかかわらず、オーストラリア政府は次のパンデミックに備え、実験的メッセンジャーRNA技術を用いてワクチンを製造するため、モデルナと提携している。

同社は、健康危機の沈静化に伴いワクチン会社の収益が減少する中、市場シェアを維持するため、主要な呼吸器系ウイルスであるインフルエンザ、COVID-19、RSVに対応する3種混合ワクチンを製造している。

モデルナのCOVID-19ワクチンの売上は、2022年には184億米ドルであったが、今年は50億米ドルまで急降下すると予想されている。

最近、同社はオーストラリアの医薬品当局からmRNA-1345（RSVワクチン）の迅速承認を取得した。

オーストラリア医薬品庁の広報担当者がエポック・タイムズ紙に語ったところによると、モデルナは3月30日、以下の基準をすべて満たしたため、早期承認が認められたという。

・新薬であること

・生命を脅かす疾患の治療、予防、診断のための医薬品であること。

・当該疾患の治療、予防、診断を目的とする他の医薬品がオーストラリアの医薬品登録簿に登録されていないこと、または当該医薬品が、既に登録されている医薬品と比較して、当該疾患の治療、予防、診断の有効性または安全性を大幅に改善することを示す実質的な証拠があること。

・その医薬品が治療上大きな進歩をもたらすという実質的な証拠がある。

しかし、モデルナのmRNA版季節性インフルエンザワクチンの第3相臨床試験は、副作用の発現率が高く、不十分なものであった。

このワクチンはインフルエンザのA型株に対しては強い免疫反応を起こすが、B型株に対する有効性は既存の承認ワクチンより優れていない。

さらに、予防接種を受けた試験参加者の70％が頭痛、むくみ、疲労感などの副反応を報告したのに対し、従来のインフルエンザ・ワクチンは48％であった。