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あなたがウクライナ戦争に気を取られていた頃、モデルナがCOVID Virusを作成したことを確認する文書が公開されました
2022年10月23日に暴露

コビッド19ウイルスが、実験的なコビッド19注射剤の販売で数十億ドルを稼いだ巨大製薬企業、モデナによって作られたことを合理的な疑いを越えて証明する証拠が登場したのだ。

心配する読者によって

月23日付の英紙デイリー・メールに、モデナがCovid-19のFurin Cleavageサイトをコードする19塩基（ヌクレオチド）配列の特許を取得したとの記事が掲載された。

彼らは、インド、スイス、イタリア、米国の科学者による論文（慎重なタイトル：MSH3の相同性とSARS-CoV-2フリン切断部位との潜在的な組換え関連）を引用し、モデナが特許を有する19塩基配列が、自然界のどこにも出現しない状況でCovid-19にランダムに現れる確率は3兆分の1だと計算している。

しかし、彼らはそこから明らかな推論をすることができなかった。もし、この明らかな推論をしていたら、それが彼らが発表した最後の科学的推論になっていたかも知れないと私は恐れている。

彼らは、Covid-19 Spike ProteinのFurin切断部位のRNA配列を調査し、自然界の他の場所でそれが起こるかどうかを確認することにした。.

幸いなことに、NCBI/NIHは、人類が知っている自然界のあらゆる遺伝子配列と、特許庁が知っている合成特許遺伝子配列をカタログ化した、すばらしいBLASTデータベースを作成してくれました。

研究者たちがFurin Cleavage配列を選んだのは、Covid-19の中で唯一、3塩基以上の連続した遺伝子文字配列（ヌクレオチド配列）が、最も近い自然親類であるコウモリコロナウイルスRaTG13のそれぞれの文字と異なっていたからだ（他の違いはすべて3文字以下の長さである）。つまり、Covid-19が人工のものであるか否かを判断するための最有力候補だったのである。

読者は、「Daily Mail」紙よりも「Sun」紙に「Furin Cleavage Site」が掲載される可能性が高いと考えるかもしれない。しかし、この切断は、枕と枕ではなく、スパイクとウィルスの分離を意味する。

さらに、Furin Cleavage SiteはCovid-19の病原性の鍵となる部分である。従って、もしウイルスに人工的な機能獲得があるとすれば、この部位にあると予想される。

フリン切断部位のアミノ酸配列はPRRA（Proline Argenine Argenine Alanine）である。各アミノ酸は3つのヌクレオチド（遺伝子配列文字）からなるコドン（Codon）によってコード化されている。つまり、Covid-19とRaTG13の遺伝暗号の違いは、Furin切断配列を除けば、せいぜい1コドン、1アミノ酸の長さであり、それは...である。

CCT CG CG GCA

相補配列（二重らせんの反対側のDNA鎖）は、CはGと結合し、AはTと結合するので、（GGAGCCGCCCGT）となります。

逆相補配列（同じものを逆に書いたもの）は、TGCCCGCCGAGGとなる。

研究者たちは、BLAST（Basic Local Alignment Search Tool）アライメント検索（遺伝子配列、逆遺伝子配列の検索を意味する）を行った。Covid-19にも含まれるFurin Cleavage Sequenceを含む19塩基配列であるCTCCTCGGCGGCACGTAGは、Modernaが特許を有する逆コンプリメント型のCTACGTGCCCGCCGAGGAGに存在することが判明した。

その検索結果はここ（https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fviro.2022.834808/full#supplementary-material）で見ることができる。

表1は、以下に引用する5つの米国特許に存在することを示している...

US9149506B2: セプチン-4をコードする改変されたポリヌクレオチド - https://patents.google.com/patent/US9149506B2/en

発明者 発明者： Tirtha Chakraborty, Antonin de Fougerolles
現在の譲渡先 ModernaTx Inc.

2012-04-02 US201261618953P の優先権主張
2013-12-16 Moderna Therapeutics Inc.によって出願されました。
2014-05-22 US20140141067A1の公開
2015-10-06 US9149506B2の公開
2015-10-06 出願許可
2020-01-10 世界初のファミリー訴訟を提起

US9216205B2：グラニュライシンをコードする改変ポリヌクレオチド - https://patents.google.com/patent/US9216205B2/en

発明者 発明者： Tirtha Chakraborty, Antonin de Fougerolles
現在の譲渡先 ModernaTx Inc

2012-04-02 US201261618873P に優先権を有する。
2013-12-16 Moderna Therapeutics Incによって出願された。
2014-04-24 US20140113960A1の公開
2015-12-22 US9216205B2の公開
2015-12-22出願許可

US9255129B2: SIAH E3ユビキチンプロテインリガーゼ1をコードする改変ポリヌクレオチド - https://patents.google.com/patent/US9255129B2/en

発明者 発明者： Tirtha Chakraborty, Antonin de Fougerolles
カレントアサインニー ModernaTx Inc.

2012-04-02 US201261618868P の優先権主張
2013-12-16 Moderna Therapeutics Inc.によって出願されました。
2014-05-22 US20140141068A1の公開
2016-02-09 出願許可
2016-02-09 US9255129B2の公開

US9301993B2: アポトーシス誘導因子1をコードする改変されたポリヌクレオチド - https://patents.google.com/patent/US9301993B2/en

発明者 発明者： ティルタ・チャクラボルティ、アントニン・ドゥ・フーゲロルス
現在の譲渡先 ModernaTx Inc

2012-04-02 US201261618957P に優先権を有する。
2013-12-16 Moderna Therapeutics Inc.によって出願された。
2014-04-17 US20140107189A1 の公開
2016-04-05 出願許可
2016-04-05 US9301993B2の公開
2020-01-10 世界初のファミリー訴訟を提起

US9587003B2: Modified polynucleotides for the production of oncology-related proteins and peptides（がん関連タンパク質およびペプチドの生産のための修飾ポリヌクレオチド）- https://patents.google.com/patent/US9587003B2/en。

発明者 発明者： Stephane Bancel, Tirtha Chakraborty, Antonin de Fougerolles, Sayda M. Elbashir, Matthias John, Atanu Roy, Susan Whoriskey, Kristy M. Wood, Paul Hatala, Jason P. Schrum, Kenechi Ejebe, Jeff Lynn Elsworth, Justin Guild

現在の譲受人 ModernaTx Inc.

2012-04-02 US201261618868P に優先権を有する。
2016-02-04 ModernaTx Inc.による出願
2016-06-02 US20160152678A1のパブリケーション
2017-03-07 US9587003B2の公開
2017-03-07 出願が許可される

つまり、Modernaが最初に19塩基配列の特許を申請したのは、2013年の12月16日ということになります。マタイ伝27章、マルコ伝15章、ヨハネ伝19章の「いばらの冠」になることが決まっていたので、12月25日の方が適切だったかもしれません。

表2：Covid-19の23601から23619までの塩基配列が存在することがわかる。

表3：この遺伝子配列は自然界には存在しない（ただし、14ヌクレオチドの部分は存在する）ことを示す。

私は彼らの仕事を確認することにした。そうです。事実確認をしたのだ（グローバリストに請求書を送ろう）。これは、ちょっとした壮大な旅になった。GoogleのUS9587003B2特許のページには、遺伝子配列は含まれていない。この特許のpdfには遺伝子配列が含まれておらず、101-304ページからは検索できない。しかし、この特許には、長い「配列リスト」セクションへのリンクがあり、このリンクはコピーすることができない。そこで、私の公正な手で手作業で書き写した。http://seqdata.uspto.gov/?pageRequest=docDetail&DocID=US09587003B2

このページから、論文で引用されているSequence IDを11652と入力すると、https://seqdata.uspto.gov/?pageRequest=viewSequence&DocID=US09587003B2&seqID=11652。Nucleotide 2751-2733を逆から読むと、次のようになる...

Modernaが特許を取得したCTACGTGCCCGCCGAGGAGは、Covid-19 DNAのヌクレオチド23601-23619に現れる19ヌクレオチド配列、CTCCTCGGCGGCACGTAGの逆相です（したがってこれは彼らの特許でカバーされることになります）。

同様に、US9149506B2の配列を検索するには、https://seqdata.uspto.gov/?pageRequest=viewSequence&DocID=US09149506B2&seqID=11652、そこでまた同じものを見つけることができます。

次に、Wuhan Hu1（α）の遺伝子配列を https://www.ncbi.nlm.nih.gov/nuccore/NC_045512 で検索したところ、以下のような結果が得られました。

表3に示すように、23601-23619の19塩基配列CTCCTCGGCGGCACGTAGを有している。

次に、特許を取得したすべての遺伝子配列について、直接的に（あるいは、バックハンドで）補完するために、私自身で非整列ブラスト検索を行ったところ、研究者と同じ結果が得られました。

他の3つの米国特許についても同様です。

だから私は確認できるし、読者も上記のリンクを使って確認できるのだが、ModernaはCovid-19の12ヌクレオチドFurin Cleavage Siteの逆相補鎖だけでなく、実際に上記のようにそれを含む19ヌクレオチド配列に対して特許を申請していたのである。

さらに彼らは、Daily Mailで報道されたように、US9587003B2：で2016年2月4日に単に特許を申請したわけではありません。彼らは実際に2013年12月16日にUS9149506B2, US9216205B2, US9255129B2, US9301993B2:の4つの特許も申請しているのである。

つまり、Modernaは武漢のアウトブレイクが起こる6年前の2013年の時点で、Covid19にヒトへの感染力を与えるFurin Cleavage Siteを含む19塩基の遺伝子配列を、特許による機能獲得研究によって開発していたのです。武漢で発生する6年前の2013年の時点で、Covid19は特許取得済みの機能獲得研究によってヒトへの感染性を獲得していたのです。

そこで今度は、これが自然に発生する確率を見てみよう。この論文では、この特定の19塩基配列が、3万塩基のウイルスの中でランダムに発生する確率を、次のように計算している。

(30,000-18) x (1/4)19 = 1.09 x 10-7 となる。

これは、配列を完成させるためにさらに18文字が必要なことを考えると、配列を開始する場所が30,000-18箇所あるので正しい。しかし、実際にはWuhan HU1（α）には29,904個のヌクレオチドが存在する。そこで、より正確には次のように計算する。

(29,904-18) x (1/4)19 = 1.087 x 10-7 となる。

そして、その19塩基の配列が、平均長3300塩基の24,712の配列からなる特許ライブラリーに出現する確率を計算するのである。しかし、この配列は5つの特許出願にランダムに出現したわけではないので、この計算は意味がない。この配列は、コロナウイルスに機能獲得をもたらすことが知られているFurin Cleavage Siteをコードすることが知られていた。

これは、後述するように、通常のウイルスのアルギニン（R）コドンAGA（ウイルスのアルギニンコドンの45％に使われている）が、フーリン切断部位のヒトアルギニンコドンCGG（ウイルスのアルギニンコドンの0％に使われている）に置き換えられることによって生じるもので、ヒトに対する感染力のために意図的に置かれ特許が取得された。

私たちがここで解明しようとしているのは、モデナが特許を取得した19塩基の配列が、自然現象やバットコロナウイルスRaTG13の自然変異、あるいは他のウイルスによってCovid-19に現れる可能性はどの程度あるかということである。

ヌクレオチドは3つ組のコドンを形成する。つまり、4つのDNAヌクレオチドACGTの3連符は64通りある（4x4x4＝64）。しかし、すべての三重項が発生する。61個は20個のアミノ酸を重複してコードし、3個はリボソームにタンパク質を作るのを止めさせる停止コドンである。

しかし、スパイク蛋白質には1273×3＝3819個のヌクレオチドがあり、Furinの切断部位が必要な場所に存在するため、物事はそれほど単純ではありません。19塩基のFurin切断配列がスパイクタンパク質の中に現れる確率は

(3,819-18) x (1/4)19 = 1.389 x 10-8 です。

または7200万分の1。つまり、ある特定の変異体、例えば最初のCovid-19変異体が、正しい場所（スパイク）に19ヌクレオチド配列を持つ確率ということになります。そして、それが実現したのです。ですから、確率の均衡から見て、そして合理的な疑いを越えて（7200万分の1は不合理な疑いです）、確かにモデナはコヴィド19を作ったのです。

Covid19が人工的に作られたことを100％生化学的に証明する

Moderna特異的Furin切断部位に使われているダブルCGGコドンは、自然界の他のいかなるウイルスにもFurin切断部位は存在しない。Furin切断部位は他のウイルスにも存在するが、Covid-19のような他のβcoronavirusには全くなく、ダブルCGGコドンにも全くない。

アルギニン（R）は、6つのトリプレットのいずれかでコードされることがあります。AGG、AGA、CGA、CGC、CGG、CGT。Covid-19では、フリン部位（PRRA）は、12ヌクレオチド（3×4）である。Covid-19では、フリン部位のRRダブルトは、CGG-CGGでコードされている。

Antonio R. Romeu教授とEnric Ollé助教授の2人の生化学者が、数種類のウイルスのフリン切断部位の大規模なサンプルからRRダブルトを分析したところ、RRダブルトは存在しないことがわかった。その結果、自然界にはCGG-CGGコドンによってコードされるRR二重鎖は存在しないことが判明した。彼らは、AGA三重鎖がこれらのウイルスのRR二重鎖に関与する大部分のコドンであることを観察した。

遺伝子の組み換え（あるゲノムの一部が他のゲノムと結合すること）では、ドナー側のコードがアクセプター側に渡される。しかし、Covid19にModerna特異的フリン切断部位（CGG-CGGコドン対を持つ）を提供する既知のウイルスは存在しない。つまり、その配列がCovid-19に入り込む唯一の方法は、Modernaからということになります。モデナが提供したのです。自然界には存在しない。QED 一件落着...

しかし、さらに悪いことがある。

スペインの教授たちはコビド19のすべてのタンパク質におけるアルギニンのコドン使用を分析することにした。その結果、次のようなことが分かった。

AGG (13%)
AGA (45%)
CGA (5%)
CGC (10%)
CGG (3%)
CGT (24%)である。

つまり、AGAコドンのトリプレットが多数派で、興味深いことに、CGGはウイルス中のアルギニンのコドンとしては少数派だったのである。

しかし、さらに悪いことがある。

Sタンパク質の場合、42個のアルギニン（R）のうち、20個はAGAでコードされ、CGGは2個だけであった。この2つはもちろん、モデナ特異的フリン切断部位の2つである。

つまり、モデナにコードされているスパイクタンパク質のアルギニンは、Furin Cleavage Siteにあるものだけなのです。他の40の例では、CGGは全く使われていない。

そして、自然界では個々の種が独自のコドンの嗜好を持っているとコメントしている。明らかにウイルスはAGAを好み、自然界ではCGGを全く好まない。

しかし、アルギニンに対するCGGを他の5つの競合コドンよりも多く使っているのはどの種であると思いますか？アルギニンのコーディングの優先順位は

AGG (20%)
AGA (20%)
CGA (11%)
CGC (19%)
CGG (21%)
CGT（9％）.

つまり、フリン切断部位のCGGコドンは、キメラ（ヒトと動物の組み合わせ）の機能獲得研究によって生まれたということになる。

モデナ社以外の誰かが、モデナ社特有のフリン切断部位を用いてCovid-19を製造したのだろうか？

「新しい文書によれば、最初のCovid-19の症例が現れるわずか18ヶ月前に、研究者達は、中国雲南省の洞窟のコウモリに、コウモリコロナウイルスの「新規キメラスパイクタンパク」を含む皮膚浸透性ナノ粒子とエアゾールを放出する計画を提出していたことが判明しました。彼らはまた、ヒトに感染しやすいように遺伝子的に強化したキメラウイルスの作成も計画し、その資金として国防高等研究計画局（Darpa）に1400万ドルを要求している。

トランプ政権の元メンバーが本物と認めた論文によると、彼らはコウモリコロナウイルスに「ヒト特異的切断部位」を導入し、ウイルスがヒトの細胞に侵入しやすくすることを望んでいたようだ。
Covid-19が最初に遺伝子配列決定されたとき、科学者たちは、ウイルスが感染力を持つ理由であるスパイクタンパク質の切断部位で、どうしてこのような人間特有の適応を進化させたのかについて困惑していた。" - テレグラフ紙

デイリー・メール紙やテレグラフ紙の偉大なジャーナリストたち（世界中の科学者は言うまでもない）が、Covid19に関するあらゆる研究を行い、偶発的あるいは意図的な実験室流出があったという必然的論理結論に達し、その強い可能性を弱い可能性としてラベル付けするように結論を語らなければならないのが目に浮かぶようです。

しかし、ここで私たちはそれを事実として証明しました（Moderna Specific Furin Cleavage Sequence CGGコドンは、どの天然ウイルスにおいてもfurin cleavage siteには存在しないので、自然の遺伝子組み換えの結果であるはずがない。従って、人工的な遺伝子挿入の結果でなければならない。

理論的には、NAIADやNIHの関係者は、モデナが特許を取得したフリン切断部位を使用して、自分たちでCovid19を作ることができたはずである。この場合、モデナの特許を侵害することはない。フリン切断部位そのものは、少なくとも2004年から知られており、特許性はない。

US7223390B2: 膜タンパク質におけるフリンプロテアーゼ切断部位の挿入およびその使用
2004-05-07 研究開発財団による出願
2004-11-11 US20040224391A1 の公開
2007-05-29 出願許可

Covid-19が人工のものであることを認めれば）モデナは、今日でも自然界で知られていないフリン切断部位をコードするモデナ固有（AGAのCGG）の特許を実際に取得できたはずである。

しかし、研究所のリーク（故意か偶然か）が武漢から来たこと、中国の隠蔽工作、ランド・ポール上院議員が暴露したファウチの否定、NIH、NIAIDの隠蔽工作、米国情報機関の隠蔽工作、そして大統領代理人バイデンが命じた3ヶ月にわたるコビッド19の起源に関する報告書が何も得られなかったこと、NIAID、NIH、WIV、エコヘルス同盟、ノースカロライナ大学、モデルナ間の関係から考えると、私には他の誰にも入る余地はないでしょう。

さらに、悪人たちの邪悪な陰謀団は、パンデミックが起こる前に、モデナ・ワクチンの開発を始めたのです。https://www.infowars.com/posts/must-watch-nih-claimed-joint-ownership-of-moderna-mrna-vaccine-began-development-weeks-ahead-of-pandemic/。

しかし、物事はそれほど単純ではない。なぜなら、自然は10万年かけて人間のウイルスを作ってきたが、一度もモデナ特有の（AGAのCGG）フリン切断部位を入れたことはなく、19塩基配列を入れたこともなかったのだから。

しかし、モデナがこの特許を取得してから6年以内に、モデナがそのウイルスを扱っている状況下で、Covid-19にこの塩基配列があることが判明しました。つまり、モデナが自然界に存在するのではなく、そこに責任があるという確率は、10万分の6でも、16,666分の1でもありません。いいえ、自然はそれを行っていませんので、100％です。なぜなら、自然はそれをしなかったし、これからもしないという証拠がないのです。

ヒトとウイルスのアルギニンのコドンを混同しているのは人間であり、自然界には存在しない。

プロフェッショナルのリュック・モンタニエは晩年、COVID-19が人工のものであり、HIV1の遺伝コードの多くを含んでいることを証明した

リュック・モンタニエ教授は、2022年2月8日に亡くなる前に、Covid-19がHIVと大規模な同等性を持つことを示すことによって、Covid-19が自然に進化したという概念を完全に暗殺した。下の図はCovid-19の275ヌクレオチド領域で、HIV/SIV（Simian ImmunoVirus）の200ヌクレオチドを含んでいることを示している。そして、20個のアミノ酸を指定する61個のコドンがあることを忘れてはならない。つまり、コドンを使って同じことを平均して3通りの言い方ができるのです。

彼の研究のPDFはこちらから、補足資料もこちらからダウンロードできます。
※原文にはリンクがありません。

非常に専門的な内容です。しかし、彼はHIVウイルスを発見してノーベル賞を受賞しています。ですから、もしCovidがHIVでブーストされたかどうかを知っている人がいるとすれば、それは彼でしょう。彼は、パンデミックの初期にコビッド19が人工的に作られたことを指摘し、その結果、記者とファクトチェッカーから暗殺されました。彼を攻撃したファクトチェッカーは皆、間違っていたのです。

彼らの事実確認には、科学的根拠が全くなかったのです。もちろん、これらの団体はファクトチェッカーではありません。彼らはグローバリストの偽情報機関であり、ゲッペルスの息子であり、事実隠蔽主義者であり、科学否定主義者である。彼らはアメリカの選挙と同じくらい信頼できる。私は自分で事実を確認することができる、ありがとうございました。洗脳されたイスラム神学校生が、大学でも勉強していないようなテーマについて、自分の意見を言う必要はない。

私たちは、合理的な疑いを越えて（7200万分の1の疑いを越えて）、モデナ特有のフリン切断部位から生化学的に100％確実にモデナがCovid-19を作ったことを証明しました。そして、モデルナとファウチはそれを作ったことを認めておらず、事実その旨の証拠を隠蔽しているので、何か他のことも隠しているのかもしれない。

なぜなら、今残っているのは、偶発的な実験室リーク説と意図的な実験室リーク説の2つだけだからです。つまり、政治的リークの大半は事故ではないのです。リークした本人やその報酬者に有利になるような意図的な戦略なのである。IT業界では、ウイルス対策が必要なときにウイルスが出現することはよく知られている。人間のウイルスも人為的に作られるようになった今、なぜ事態が異なるのだろうか？特に、ビル・ゲイツとその財団、GAVIとGVAPが世界的な予防接種ビジネスで大きな役割を担っていることを考えれば、なおさらである。

モデナがCovid-19を作る唯一の理由は、それをリリースするためです。そうでなければ、この計画は財政的にも無駄であり、商業的にも無意味なものとなってしまう。

ファウチが機能性研究を行う理由として挙げているのは、人類が自然や悪者から先手を打つ必要があるからで、病気が変異したり、中国やロシアによって致死的な遺伝子組み換えが行われた場合に、ワクチンを適時に用意できるようにするためである。

しかし、それを信じるには、モデルナが人々の命を救うことに興味があると信じなければなりません。申し訳ない。彼らの行動は、ワクチン接種が人々の命を奪う可能性があることを知りながら、ワクチン接種に関心を示しているように私には見える。

彼らの関心は利益であり、パンデミックからもたらされる利益である。彼らは、彼らが表現するような人類の救世主ではありません。彼らは搾取者であり、虐待者なのだ。

彼らはウイルスを流出させるためにウイルスを製造し、自分たちの流出から我々の救世主を装うために、ウイルスを流出させた。これらは、救世主の活動ではありません。リュック・モンタニエは彼らからの救世主になろうとして、彼らの追っ手によって（職業上）暗殺されたのです。Modernaは、ウイルスを放出し、彼らの利益を最大化する方法で、そのワクチンを強要するために、機能獲得研究を行っていたのです。これは陰謀論ではありません。正確に起こったことなのだ。彼らの株価は20倍にもなった。

彼らはワクチンを売るため、そして顧客の免疫システムを破壊するためにウイルスを放出したのです。それがビッグ・ファーマのビジネスである。

筆者が、モデルナあるいはその代理人がコビッド19を製造し、リークしたと確信しているのは、そして、パンデミックの開始時に、モンタニエ教授（神の祝福を）が受けたのとほとんど同じように嘲笑を浴びたように、それをそう呼んだのは、聖書がマタイ伝27、マーク15、ジョン19に次のように書いてあるからである。

29 彼ら（27節の総督の兵士たち）は、いばらの冠をつくってその頭にかぶり、右手に葦を持ち、彼の前にひざまずいて、「ユダヤ人の王よ、万歳！」と言ってあざけった。
30 そして、彼につばを吐きかけ、葦をとって彼の頭を打った。(マタイによる福音書27章)

そこで、この言葉を解釈することをお許し願いたい。

米国国防総省は、NIHとNIAIDとDARPAを通じてスパイクタンパク質のコロナウイルス（Covid-19）の遺伝子スプライシングに資金を提供し、イエスが、彼の婚約者、新約聖人を通して、それらの聖人、反定型ユダヤ人、天使的にヤコブの息子と契約した人、天使的に生まれ変わる人に世俗王、シーザーとなった直後の最初の感染させたのです。

私たちは、イエスが聖徒にとってシーザーになることを妨げた災いが、2019Tishri15（10月17日・18日）に終わったと計算しました。グレン・ベックは、武漢の10の病院が2019年10月にCovid19の症状を持つ症例を受け入れていることを示すドキュメンタリーを行った。そうですフォークス。Covid-19は、イエスが少なくとも天使救世契約による聖徒、反定型ユダヤ人、ユダヤ人の上に世俗的な王となったことの証明なのです。

しかし、その時、兵士たちは彼に唾を吐いた。コビド19は口から吐き出された小さなエアロゾルによって移動するのである。兵士たちは故意に彼に唾を吐いたのだ。それはSALIVA LEAKではありません。彼らはイエスの頭を打ったのです。聖徒は教会の頭ですから、偶然の感染ではなく、生物兵器である読書で意図的に打撃を与え、意図的な武器による攻撃でCovid19を感染させたのです。これについては、こちらをご覧ください。
※原文にはリンクがありません。

モンタニエ教授がウイルス学の専門知識で見たものを、私は神学の専門知識で見たわけである。事実確認者と科学は相互に排他的であるが、科学と神学は正しく理解されれば、実は一致することを示した（これは一つの大きな注意点である）。M教授は、ワクチンが変種を引き起こすと教えてくれました。実際、基本的なウイルス学では、パンデミックの際に大規模なワクチン接種を行うことは禁じられています。M教授は、死者数の曲線はワクチン接種数の曲線に従うと言った。しかし、逆説的だが、もしワクチンがオミクロンを引き起こしたのなら、ワクチンは私たちを自分たちから救ってくれたことになる。

人々や組織の責任を追及する時が来た

コビド19の製造者、遺伝子ワクチンの製造者、その資金提供者、推進者は、世界中のほとんど全ての政府、公共部門、医療サービスを含み、ジェノサイドと人類に対する犯罪の罪を犯しているのです。彼らは、製薬会社の私腹を肥やすために、世界の人口の半分に遺伝子レイプと病気と死を押し付けたのだ。世界中の政府と公共部門は、医療サービスの規制を億万長者や冷酷な企業に委ねています。

英国では、私たちが払う所得税はすべて医療サービスに使われ、そのすべてのプロトコルは規制当局によって決定され、規制当局はすべて、利益のために私たちの健康に損害を与え、管理しようとする大手製薬会社によって支配され資金を提供されています。

つまり、所得税を使うたびに、私たちは病気や死や薬物依存に一歩ずつ近づいていくのである。

では、なぜモンタニエ教授は晩年、コヴィッド19は人間が作ったものであり、スパイク・プロテイン、従ってワクチンは人類にとって存亡の危機であると証明することを選んだのだろうか？87-89歳の彼は、自分自身や他の誰かに何を証明する必要があったのだろうか？彼は、専門家としての自分の評価を高めるために、このようなことをしたのではありません。

HIVを発見したときと同じ情熱に突き動かされていたのだ。ウイルスから人類を守りたい、ウイルスに感染して私たちに被害を与えようとする人たちから人類を救いたい、という情熱である。そして、なぜ彼は2022年2月に幽霊をあきらめたのか？それはオミクロンのワクチンを知っていたからです。彼の仕事は、彼よりも優れたウイルス学者がやってくれた。だから、彼は安らかに眠り、自分の貢献の大きさを理解してくれる人たちに会いに行くことができたのだ。

コビット-19は2019年に作られたものではない。自然界のどこにも存在しない19ヌクレオチドのModerna特異的キメラ（AGAのCGG）フリン切断部位から作られたのだ。
そして、すべてのコビッドの死とすべてのコビッドワクチンの死は、正義を待つモードRNAの玄関に正対して停まっています。

しかし、我々はその正義を十分に速く実行することはできない。したがって、黙示録6章8節にある人類への最後の災いは、黙示録の第4の騎手によってもたらされ、ビル・ゲイツ自身が予言した災いは、今年の後半に到来するだろう（第2、第3の騎手である戦争の後、飢饉の後である）。