12/19/23　著者：ブレンダ・バレッティ博士

ビル＆メリンダ・ゲイツ財団からの資金援助を受けて、疫病対策イノベーション連合は、任意の温度で保存可能な舌下ワクチンウエハーを作成する新興企業に120万ドルを投資している。批評家たちは、この技術の信頼性とmRNAプラットフォームの安全性に疑問を呈している。

The Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI、疫病対策イノベーション連合)は、Jurata Thin Film Inc.（ジュラタ薄膜株式会社）と提携し、室温保存が可能で、注射針を使用しない舌下投与が可能なウェハ状のmRNAフィルムを開発します。

この提携は、ジュラタ社が独自に開発したワクチン・プラットフォーム（同社によれば、mRNAを含む脂質ナノ粒子ワクチン技術を薄膜で安定化させるもの）の開発を支援するための120万ドルの投資で開始されます。

ジュラタ社は、このフィルムは "耐熱性 "に設計されており、室温で製造・保存され、3年間安定性を保つため、現在のmRNAワクチンで必要とされるエネルギー集約的な低温保存が不要になると主張している。

このフィルムは頬の内側や舌の下に貼ってワクチンを投与することができる。また、水溶液で水分を補給し、鼻から、あるいは消化管を通過する必要のない他の方法で接種することもできる。

ジュラタとCEPIは、この技術が世界中の貧しい人々にワクチンを届ける鍵になると宣伝している。「成功が証明されれば、CEPIはプレスリリースの中で、この技術は 恵まれない地域でのmRNAワクチンへのアクセスを拡大し、将来の新興感染症発生に対する世界的な対応を前進させるのに役立つ 」と述べている。

しかし、『ディフェンダー』の取材に応じた科学者たちは、その "成功 "がすぐに実現する可能性は低いと述べた。また、この技術は、既存のmRNAトランスフェクション技術で知られている重大なリスク以上の問題を引き起こす可能性があるという。

Children's Health Defense (CHD)の科学研究シニア・ディレクター、ブライアン・フッカー博士は次のように述べた。

ワクチンは冷蔵保存を必要とし、mRNAワクチンは特に輸送・保存中の熱によるダメージを受けやすい。耐熱性プラットフォームは冷蔵の必要性を完全になくし、発展途上国にワクチンを供給する際の "コールドチェーンの必要性 "をなくす大きなブレークスルーとなる。

しかし、mRNAワクチンに関する他の明らかな問題点を除けば、mRNAが報告されているほど耐熱性でなく、そのために塩基配列の変異や遺伝子コードへの損傷が誘発されるのではないかと私は心配している。

ジュラタは、ワクチンデリバリーやその他の治療薬のためのフィルムを開発する小規模なバイオテクノロジー企業である。創業者たちは、2016年にファイザーが8億2700万ドルで買収した遺伝子治療バイオテクノロジー企業、バンブー・セラピューティクスも設立している。

恒温式無針ワクチンは 『赤信号』

ジュラタは、CEPIが2022年1月に実施した恒温ワクチン製造イノベーションの提案募集の一環として発表された5番目のパートナーである。同社によれば、さらなる発表が予定されているという。

最近、世界保健機関（WHO）、Gavi、Vaccine Alliance、ビル＆メリンダ・ゲイツ財団などの組織は、マイクロアレイパッチ、ペン、そして今回のマイクロフィルムを含む非針ワクチンデリバリー技術の潜在的利益を「画期的」、「ゲーム・チェンジャー」、「ワクチン接種の未来」として宣伝している。

特に、-20℃から-80℃の超低温を必要とするmRNAワクチンではなおさらである。

また、これらの技術は「ワクチン接種を躊躇している地域でのワクチン接種を促進するのに役立つ」とし、ワクチンの自己投与を可能にすることで医療提供者の必要性を減らすことができるとしている。

ジュラタ社は、CEPIとの協定に基づき、「公衆衛生のニーズを満たすのに必要な」量のワクチンを製造し、グローバル・サウス諸国にとって手頃な価格を設定し、グローバル・サウス諸国の製造業者に技術を移転する可能性を持つことで、グローバル・サウス諸国へのワクチン供給を確保することを約束した。

耐熱性注射針を使用しない技術は、臨床試験がほとんど終了しておらず、規制当局から承認されたワクチンもないにもかかわらず、広く宣伝されている。

CHDのスタッフ・サイエンティストであるJ・ジェイ・クーイー博士は、このような技術に関する誇大宣伝は、mRNAトランスフェクション技術そのものがもたらすよりはるかに深刻な脅威ではなく、これらのワクチンに関するいかなる問題も、保管や送達方法に関する技術的な問題であると一般大衆に思わせるための "赤信号 "である、と『ディフェンダー』誌に語った。

新しいワクチン送達方法に関するブースター主義にもかかわらず、ガンビアで試験された麻疹風疹ワクチンの小児におけるワクチンパッチの史上初の臨床試験は、5月にシアトルで開催されたマイクロニードル2023会議でマイクロンバイオメディカル社によって共有されたばかりである。

この第1／2相臨床試験は「有望な」結果をもたらしたが、現在までのところ、この試験結果は専門誌に発表されていない。

限定的な研究にもかかわらず、ゲイツ財団は11月、マイクロン・バイオメディカル社に2360万ドルを与え、針を使わないワクチン技術の最初の大量生産に資金を提供した。また、疾病管理予防センターもマイクロン社と提携している。

CEPIは、このようなワクチンの開発を推進するために資金を活用したいと述べている。

CEPIのワクチン製造・サプライチェーン担当ディレクター代理であるイングリッド・クロマン氏は、資金提供の機会に関するプレスリリースの中で、「私たちは、これらのワクチンの保存・供給方法の一歩進んだ変化を見てみたいのです」と述べている。

CEPIが耐熱性ワクチン開発に充てる1750万ドルのうち、すでに200万ドルをチバ・バイオテック社のRNAナノ粒子送達プラットフォームに、430万ドルをヴァクサス社のマイクロアレイパッチの前臨床試験に、360万ドルをジェノヴァ・バイオファーマシューティカル社の自己増幅型mRNAプラットフォームに、160万ドルをAvaxziPen社（ペン型アプリケーターで固形投与ワクチン製剤を送達する無針プラットフォーム）に授与している。

ジュラタのマイクロフィルムの場合、CEPIの資金は前臨床試験をサポートする。

mRNA技術が「COVID-19パンデミックの際に技術的に "輝く星 "の一つとなった」ことを考えると、ジュラタ社のような送達が容易な耐熱性ワクチンは、「将来の伝染病やパンデミックへの対応のスピードと規模を加速させ、ワクチン投与へのアクセスを高めるために、CEPIのパンデミック対策計画を推進する」鍵となるだろうとクロムマンは述べた。

コントロールガルヒが支援するもうひとつのイニシアチブ

CEPIは、2017年にダボスで開催された世界経済フォーラム（WEF）で立ち上げられた "公共、民間、慈善団体、市民社会組織による革新的なグローバル・パートナーシップ "であり、"流行が発生したらすぐにリリースできるワクチンを作ることで、流行への対応時間を短縮する "と自らを説明している。

ゲイツ財団は4億6,000万ドルを出資してCEPIを共同設立した。ウェルカム・トラストとWEFも資金提供者である。CEPIのCEOであるリチャード・J・ハチェット博士は、以前は米国バイオメディカル先端研究開発局の局長代理を務めていた。

ビル・ゲイツはCEPI設立の理由を次のように語っている。

残念ながら、伝染病のリスクはかなりあるにもかかわらず、ワクチンの自然市場は存在しない。政府に適切なインセンティブ構造を作ってもらわなければならない。もし病原体がどうなるかを予測し、ワクチンを備蓄することができれば、それは非常に良い対応策となる。

ゲイツ財団の職員は、WHOの職員と同様、CEPIの理事会の議決権を持つ役職と持たない役職の両方を占めている。

「CEPIは、フィランソロピーと人命救助を装って、国家主権と個人の自治を弱体化させようとする、また別の "コントロール・アーキテクチャー "である」と、『コントロール・アーキテクチャー：億万長者クラスとその秘密取引、そしてあなたの人生を支配しようとするグローバリストの陰謀を暴く』の著者であるシェイマス・ブルーナーは『ディフェンダー』に語った。

彼らは、選挙で選ばれた代表者から、いわゆる専門家や世界保健機関のような超国家機関に意思決定を委ねるために、現実の危機や捏造された危機を利用している。

今回の資金提供は、CEPIが2021年3月に開始した35億ドルのパンデミック対策計画の一部であり、ワクチン開発期間を100日に短縮できるよう、新興パンデミックに対するワクチン開発のスピードと規模を拡大する技術を開発するためのものである。

ワクチンの開発にはこれまで10年から15年かかってきた。mRNA COVID-19ワクチンは、ワープ・スピード作戦の下、1年未満で開発された。

ワクチン有害事象報告システム（VAERS）に報告された有害事象の数は、COVID-19ワクチンだけで11月24日現在1,872,034件と、ワクチン史上空前のものとなっている。

Correlation Research in the Public Interest（公益相関研究）の研究者たちは、このワクチンが世界中で約1700万人の死亡と因果関係があると推定している。

CEPIの準備計画における使命は、「『疾病X』に対するワクチンを開発するための迅速な対応プラットフォーム」の開発に資金を提供することである。- WHOが提唱する「疾病X」とは、現時点では未知の、あるいは存在しないが、人類に壊滅的な打撃を与える可能性のある疾病の仮の名称である。

6月の世界保健総会でWHOの予算が20％増額された理由のひとつが、この「疾病X」の恐怖であった。

CEPIは、"効果的なワクチンがより早く開発され、配備されればされるほど、潜在的なパンデミックの脅威をより早く封じ込め、コントロールすることができる "と主張している。

「CEPIが取り組んでいる、注射やその他のメカニズムで投与される薬物や遺伝子治療の終わりのないレジメンは、自主的なものに終わるかもしれない。しかし、CEPIの主要な個人後援者であるビル・ゲイツのようなコントロール・ゲイツの思い通りになれば、それらは強制的なものになるでしょう」とブルーナーは言う。