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FDAによるCovid「ワクチン」の緊急使用許可は捏造だった
2023年2月18日掲載　文：イーサン・ハフ

2020年に議会が公共準備法を可決した後、米国食品医薬品局では、ワクチン、生物製剤、その他の医薬品を認可・承認するための基準に関して、事態は悪い方向に変化しました。

武漢コロナウイルス騒ぎの最中、2020年以前は守られていた臨床試験の実施基準（GCP）がすべて失われ、ワープスピードで医薬品を承認する道が開かれたのである。

内部告発者ブルック・ジャクソンは、ファイザー社のメッセンジャーRNA（mRNA）注射のヒト臨床「試験」における露骨なGCP違反の数々を明るみに出したが、これは現在では危険で効果がないことが判明している。

ファイザー社のパートナーであるベンタヴィア社は、臨床試験の時点でこの違反について十分承知していた。ジャクソンがそのことを暴露した後、ベンタヴィアは攻撃態勢に入った。

そして、ジャクソンが真実を語ったために解雇されるように仕向けたのである。

以下の箇条書きは、ジャクソンが内部告発の訴状に記載した、ベンタヴィア在籍中の観察事項を強調したものである。

・採血情報、バイタルサイン、署名およびその他の臨床試験必須データの捏造と改竄

・ヴェンタヴィア従業員の家族を含む、不適格な臨床試験参加者の登録および注入

・不適格な患者のデータを臨床試験から適時に削除しなかったこと

・問題となったワクチンの温度管理を行わなかったこと

・治験実施計画書に定められた注射後の患者のモニタリングの失敗

・治験責任医師の監督不行き届き

・資格のない、訓練を受けていない人員をワクチン接種者、実験室職員として使用したこと

・観察者盲検臨床試験の信頼性・妥当性に不可欠な「盲検」を要求通りに維持しなかったこと

・インフォームド・コンセントの不徹底や患者への未承認の報酬の供与などの倫理違反

・ワクチンの不適切な注入（濃縮ワクチンの過度の希釈や誤った針サイズの使用など）

・臨床試験実施施設のスタッフが適正な臨床実践に必要な適切な訓練を受けていることを確認しなかったこと

・HIPAA違反を含む安全性および機密保持の問題、および臨床試験プロトコール、FDA規制、連邦調達規則およびそのDoD補足文書に対するその他の違反

※以下、Google翻訳です。

ファイザーと国防総省は、偽の FDA レビュー担当者に偽の試験を提出することで詐欺を犯しました。
これらの不正な裁判の時点で、古い PREP 法以前の規則がまだ有効であったとしたら、前述の問題はどれも容認されなかったでしょう。 実際、臨床試験全体の運用は即座に中止されていたでしょう。

代わりに、すべての腐敗にもかかわらず、裁判は通常どおりに進行し、故ナンシー・レーガン大統領夫人がかつて促したように、そうでなければこれらの致命的な薬にノーと言ったであろう何百万人ものアメリカ人にCovid注射を義務付けることを後に正当化するために使用されました。

緊急使用許可 (EUA) の茶番劇の間、ファイザーは国防総省 (DoD) と協力して、Wistar ラットのデータをパッケージの一部として偽の FDA レビュー担当者に提出しました。

その臨床試験の「研究」には、ファイザーと国防総省による、注射に関する薬物動態、薬力学、バイオマーカー、または遺伝学の評価は行われないという承認が含まれていました。

「すべての法律、規制の変更、およびガイダンス文書の改訂の主な目的は、毎年、ページごとに、人々に戦争犯罪を戦争犯罪として理解させないようにすることです。 戦争犯罪者がどうにかして塞ぐことができなかった FDA の抜け穴を見つけようとして、彼らのしっぽを追いかけているのです。この抜け穴を通して、いつか誰かが私たちの殺害をやめさせることができるかもしれません」とキャサリン・ワットはベイリウィック・ニュースに書いています。 シチュエーション。