ラッセル・ブレイロック博士：アルミニウム、小児ワクチン、そして自閉症の増加率（パート4）

ローダ・ウィルソン、2025年11月7日

The Exposé 

6月、ラッセル・ブレイロック博士は、アルミニウムの神経毒性と、アルミニウムを含む小児ワクチンと自閉症スペクトラム障害（ASD）との関連性を説明する論文を発表した。

「本論文では、ワクチン接種後に一部の子供たちが自閉症を発症する理由を説明する、十分に実証されたメカニズムを提示する」と彼は記した。

「子宮内生活の最終3ヶ月間と出生後2年間（脳の発達の90％が起きる時期）に、子供たちは膨大な数のワクチン注射に晒される。そして最も一般的に使用されるアジュバントであるアルミニウム化合物は、神経毒性を持つだけでなく、生涯にわたり脳内に蓄積する」と彼は結論づけている。 「小児の義務接種スケジュールにCovid『ワクチン』が追加されることで、脳の発達はさらに危険に晒されるだろう」。

ブレイロック博士の6月の論文を連載記事として再掲載する。専門的すぎる内容ではないが、馴染みのない用語や概念が含まれている。分割掲載することで、読者が論文全体を一気に読む場合に比べて専門用語に圧倒されないように配慮した。また、必要に応じて用語を調べ、理解を深める機会も提供できるだろう。

パート1（※当ブログ翻訳）では、自閉スペクトラム症の発症要因について概説している。パート2（※当ブログ翻訳）では、免疫系の過剰刺激が神経細胞に損傷を与え、場合によっては死滅させる作用について論じている。パート3はこちらで（※当ブログ翻訳）読める。そこで彼は、出生前・出生後のワクチン接種が子どもの体をASD発症に導く仕組みを説明している。論文を一気に読みたい場合は、こちらで読める。なお、原著論文に記載された参考文献は含めていない。また、アメリカ英語からイギリス英語への変換や、オックスフォードコンマの削除など、若干の編集を加えている。

自閉症スペクトラム障害：ワクチンアジュバントとの関連は免疫興奮毒性か？その証拠

ラッセル・L・ブレイロック著、Science, Public Health Policy and the Law誌2025年6月1日掲載

「私は『免疫興奮毒性』という用語を考案した。これは免疫活性化と興奮毒性による神経細胞損傷の相互作用を説明するものである」——ラッセル・L・ブレイロック『自閉症スペクトラム障害：ワクチンアジュバントとの関連は免疫興奮毒性か？その証拠』

結論

生後早期における神経発達とワクチン曝露

本論文では、神経系が子宮内生活の最終３ヶ月間および出生後2年間に著しい発達を遂げることを示した。脳の発達の約90％はこの期間に起こる。この時期、子供たちは膨大な数のワクチン接種に晒される。最も一般的なアジュバントであるアルミニウム化合物は神経毒性を持つだけでなく、生涯にわたり脳内に蓄積する。さらに脳内における神経炎症の源ともなる。

ミクログリアによる脳内定着率も年齢で異なり、海馬、扁桃体、大脳皮質が最初にグリア細胞に占拠される。ミクログリアの密度も部位によって異なり、黒質で最も高く、次いで海馬で高い密度を示す。

ミクログリアの役割と集団予防接種の影響

集団予防接種が行われるこの時期は、脳の形成が非常に活発である。ミクログリアは死細胞を除去するだけでなく、脳形成期には生存神経細胞も除去し得るという点が指摘されている。発達中の脳におけるこの剪定は厳密に制御され、グルタミン酸のタイミングと濃度に大きく依存している。この重要な時期に集団予防接種によってミクログリアやアストロサイトの活性化が促されると、このプロセスが妨げられる可能性がある。ビルボとシュワルツは、これらのグリア細胞を活性化させることが、成人期に至るまで脳機能に長期的な影響を及ぼし得ることを実証している。脳の成長と成熟が最大となる時期に子供への集団予防接種を推進する者たちは、この事実を完全に無視している。

実際、小児の義務接種スケジュールにCOVID「ワクチン」が追加されることで、脳の発達はさらに危険に晒される。スパイクタンパク質とナノ脂質キャリアが全身に分布し、持続的な免疫活性化を引き起こすためだ。これがいつ終息するかは不明だが、数ヶ月持続することは知られている。

さらに多くの子どもは、間隔をかなり詰めて連続接種を受けるため、プライミング現象が最大化する。プライミングは免疫興奮毒性反応の過程に不可欠だ。生ワクチンは特殊なケースであり、COVID-19ワクチン接種で見られるように、持続的な免疫刺激源となり得る。加えて、MMRワクチンなど特定のワクチンが大腸炎を誘発し、脳ミクログリアを継続的に活性化させることが実証されている。

ここで免疫興奮毒性反応が重要となる。これは「病態行動」反応と密接に関連している。病態行動とは、免疫系と興奮性神経系の相互作用が臨床的に現れた状態だ。

病態行動と長期的な神経学的影響

この名称は、ウイルス性疾患などの感染に対する全身反応が行動に及ぼす影響に基づいて付けられた。インフルエンザなどの全身性感染症は、食欲不振、無気力、睡眠障害、社会的孤立傾向といった病態行動を引き起こす。これらの行動は中枢神経系（CNS）の変化、特に脳グリア細胞の活性化によって駆動される。この免疫駆動型の脳反応は、休息を促進し集団内での感染拡散を抑制する生理的役割を果たしている可能性がある。

これらの研究は、末梢免疫刺激が脳ミクログリアとアストロサイトを活性化し、脳免疫サイトカインの放出だけでなく、神経毒性レベルのグルタミン酸やその他の興奮性毒素の放出も引き起こすことを示している。ワクチンと自閉症スペクトラム障害（ASD）の関連メカニズムは、ミクログリアの活性化と、神経発達を変化させ神経変性を引き起こす興奮性毒素の放出、すなわち免疫興奮毒性と呼ばれるプロセスにあるようだ。

医療実践への示唆とさらなる研究の必要性

脳の発達の90％は妊娠後期と出生後2年間に集中して起こる。この両時期が、強力な免疫活性化剤（ワクチンアジュバント）を段階的に投与するプライミング過程によって損なわれている現状を認識すべきだ。医師は妊娠中の神経発達への影響を認識すべきでありながら、妊娠期間中に神経発達が活発であるにもかかわらず、妊婦にワクチン接種スケジュール遵守を勧めている。これらの医師はまた、脳の発達と成熟が出生後も長く続き、成人初期まで及ぶことを知るべきである。

科学は確定しており、さらなる研究は不要だという主張はもはや聞くべきではない。主要医療機関からは、明白な証拠が存在するにもかかわらず、小児ワクチン接種スケジュールを疑わしいと考えるべきではないとの主張が頻繁に聞かれる。さらに、複数の神経疾患においてそのメカニズムが十分に実証されており、特に脳が活発な神経発達段階にある時期に連続投与される全身ワクチンによって再現される可能性が高いことを認識すべきだ。加えて、エピジェネティックな影響は批判者によって見過ごされすぎている。

これらのワクチン投与時にはミクログリアの活性化がほとんど考慮されておらず、このプロセスが再現されている。科学者がこの流行を終わらせることに真に関心があるなら、適切な研究が実施されねばならない。これにはヒトの結果を反映する動物モデル（非ヒト霊長類など）の選択が含まれる。これらの動物には、小児と同数の個体に、小児ワクチン接種スケジュールに類似した計画で、ヒト用ワクチンと同等の用量が投与されるべきだ。また、これらのワクチンにはヒト用と同じアジュバントを含めるべきだ。

拡散テンソル画像法（DTI）を用いて線維変化を実証する必要もある。ワクチン接種後、定期的な髄液（CSF）および脳内グルタミン酸の測定を実施し、マイクログリア活性化の画像化も連続的に行うべきだ。これには脳内の活性酸素種（ROS）および活性窒素種（RNS）のレベル測定も含めるべきである。これらの研究は接種後の経過を追って実施されるべきである。

最後に、動物の脳に対する詳細な解剖学的検討を実施し、発達変化、ミクログリア、アストロサイト活性化、神経接続性、その他の関連する神経解剖学的所見を調査しなければならない。