ローダ・ウィルソン、2025年11月4日

The Exposé 

6月、ラッセル・ブレイロック博士は、アルミニウムの神経毒性と小児ワクチンと自閉症スペクトラム障害（ASD）の関連性を説明する論文を発表した。

「本論文では、ワクチン接種後に一部の子供たちが自閉症を発症する理由を説明する、十分に実証されたメカニズムを提示する」と彼は記した。

ラッセル・L・ブレイロック博士は、アメリカの著者であり引退した脳外科医である。彼は「正統派に挑戦するだけでなく、科学的厳密さ、粘り強さ、そして原理に基づく探究心をもってそうする稀有な声の一つ」であり、雑誌『Science, Public Health Policy and the Law』に掲載されたジェームズ・ライオンズ＝ウェイラーによる論説はそう述べている。

同誌に掲載されたブレイロック博士の論文について、この論説は「自閉症理解への画期的な貢献であり、免疫学・神経発達学・環境毒性学の統合における転換点」と評し、さらにこう述べている。

彼は、公衆衛生当局が長年、小児ワクチン接種の全スケジュールを累積的な免疫負荷として適切に調査してこなかった点を指摘している。ブレイロックが述べるように、アルミニウムの神経毒性と免疫刺激作用は理論上の話ではない。これらは実証され、作用機序が解明され、病理学的に重要な意味を持つのだ。

ブレイロック博士は単なる理論を提唱しただけではない。長年閉ざされていた扉を大きく開けたのだ。今問われているのは、彼のモデルが精査に値するか否かではなく、我々の機関がデータが示す方向へ進む勇気を持っているかである。

ラッセル・ブレイロック博士を称え、自閉症における神経免疫科学の進展を讃えて、科学・公衆衛生政策・法、2025年6月1日

ブレイロック博士の論文を、今後数日にわたり連載形式で再掲載する。専門的すぎる内容ではないが、馴染みのない用語も含まれている。分割掲載することで、読者が一度に全文を読む場合に比べて専門用語に圧倒されることを避けられるだろう。また、必要に応じて用語を調べ、理解を深めるための休憩の機会にもなるだろう。

論文を一気に読みたい場合は、こちらからどうぞ。なお、原論文に記載されていた参考文献は掲載していない。アメリカ英語からイギリス英語への変換や、オックスフォードコンマの削除など、若干の編集を加えている。

自閉症スペクトラム障害：ワクチンアジュバントとの関連は免疫興奮毒性か？その証拠

ラッセル・L・ブレイロック著、Science, Public Health Policy and the Law誌2025年6月1日掲載

「私は『免疫興奮毒性』という用語を提唱した。これは免疫活性化と興奮毒性による神経損傷の相互作用を説明するものである」——ラッセル・L・ブレイロック『自閉症スペクトラム障害：ワクチンアジュバントとの関連は免疫興奮毒性か？その証拠』

はじめに

自閉症スペクトラム障害（ASD）の増加率と潜在的な環境要因

過去30年間でASDは指数関数的に増加し、米国では患者数が数百万人に達している。あまり認識されていないのは、こうした子供たちの多くが、多くの場合、親からの継続的なケアと監督を必要としていることだ。残念ながら、親が年を取り、やがて亡くなると、これらの子供たちは自力で生き延びることを強いられる。彼らのケアのための政府プログラムは存在せず、必要な薬や医療はしばしば高額だ。多くの場合、十分な支援体制が整わないまま、こうした人々は困難に直面する可能性がある。

現在のワクチン接種スケジュールは、厳密な科学的評価や個別化された医療よりも、業界の利益を優先している。例えばガーダシルワクチンの場合、安全性研究に欠陥があったことがわかっている。アジュバント（現在はアルミニウム）がプラセボとして使用されたのだ。小児ワクチン接種スケジュール（公立学校への出席義務化）に含まれる他の多くのワクチンについても、有効性や予防効果の持続性に関する証拠はほとんど存在しない。

現行の小児ワクチン接種スケジュールが正当化される根拠となっている疾患の多くは、軽症疾患や自然治癒する疾患（B型肝炎やヒトパピローマウイルス（HPV）感染など）である。多くの場合、母親がB型肝炎陽性であるか、あるいは高リスク者であるという証拠は存在しない。米国では、母親がB型肝炎陰性で乳児期にリスクがない場合でも、すべての新生児にB型肝炎ワクチンの接種が推奨されている。予防可能な疾患のいくつかは、適切な栄養摂取、個人衛生、特定のサプリメントによって効果的に治療できる。

私はワクチン中の水銀と、自閉症脳で観察される病理学的・臨床的変化の多くを関連付ける三部構成の記事を書いた。第二部では水銀と自閉スペクトラム障害（ASD）の関連性を説明している。

その後、規制当局は高まる公衆と科学界の懸念に応え、ほとんどのワクチンから水銀を段階的に廃止した。しかし障害の発生率は上昇を続けた。ワクチンから水銀が除去される以前、私はアルミニウム製剤がASD発生率の上昇を継続させる可能性を提唱した。この仮説は後の研究によって支持された。エクスリー、ショー、ライオンズ＝ワイラーらによる新たな研究が発表されるにつれ、私の主張は正しかったことが証明され、現在では自閉症研究者の大半がワクチン添加剤としてのアルミニウムに注目している。しかし、ワクチンと脳の発達異常・生理学的異常を結びつける実際のメカニズムについては、ジェームズ・ライオンズ＝ワイラー博士を除き、依然として多くの研究者によって見過ごされ、あるいは無視され続けている。

水銀、自己免疫、そして新たな懸念

全てのワクチンをmRNAモデルに転換するという考えは、私の見解であり、この分野の多くの専門家も同様だが、世界的な災害を招く運命にある。もしCOVID-19 mRNA「ワクチン」を3回以上接種する必要が生じれば、免疫活性化は著しく抑制され、その後の神経発達に変化が生じる可能性がある。神経発達は成人期まで継続することが分かっている。これは、人生の後半でワクチンを接種した場合でも、脳の特定領域が影響を受けることを意味する。自閉スペクトラム症（ASD）や既知の神経変性疾患、そしてこれまで見たことのない新たな疾患の劇的な増加が見られると予測する。新たな報告によれば、COVID-19ワクチン接種後にプリオン様神経変性症状の増加が示唆されているが、因果関係は現在調査中である。これらのワクチン関連プリオン病は自然発生型と異なり、通常経過ではなく接種後数日から数週間で死に至るという報告がある。通常、曝露後の神経変性発症には数年、場合によっては10年を要する。

ワクチン接種児と未接種児の慢性疾患を比較した研究は、多くの慢性疾患において明らかな差異を示している。これらの研究は頭蓋外・非神経学的な発達疾患に焦点を当てていたが、完全なワクチン接種による病態生理学的影響を示唆している。我々の研究では用量反応関係も確認され、プライミング効果の存在を示唆している。

ワクチン接種過程と自閉症スペクトラム障害（ASD）の発症に因果関係がないと主張する者たちの主な論拠の一つは、生後早期のワクチン接種とASDを結びつける実証可能なメカニズムの欠如である。本論文では、そのようなメカニズムを実証するとともに、ASD症例で観察されるいくつかの現象、例えばASDが男性に多い理由なども説明したい。このメカニズムは、自閉症スペクトラム障害とは無関係な他の多くの研究でも十分に立証されている。

ASDに伴う免疫学的変化は、他の研究や議論で十分に特徴づけられている。自閉症の病態生理学的要因として、興奮毒性やグルタミン酸に着目した文献は極めて少ない。

免疫興奮毒性：見落とされた関連性

アルミニウムが発達中の脳への干渉や毒性を示す説得力のある科学的証拠があるにもかかわらず、水銀への注目が早期に提案された一方で、ワクチンとの実際の関連性——免疫興奮毒性——は見落とされてきた。アルミニウムや水銀などのアジュバントは、体や脳の免疫を活性化させるだけでなく、それ自体の毒性によっても作用する。特にアルミニウムアジュバントの場合、中枢神経系（CNS）内で免疫系（ミクログリアやアストロサイト）が持続的かつ長期にわたり直接活性化されることが確認されている。ワクチン中の水銀は、ニューロンやグリア細胞に複数の影響を及ぼす。

水銀との関連性を完全に否定しない他の研究者らは、ワクチン誘発性自己免疫が原因である可能性を主張した。ここでも、説得力のある科学的証拠は存在するものの、いくつかの欠陥があった。例えば、自己免疫が常に確認されたわけではないが、最も破壊的な要素として興奮毒性と関連付けられる可能性がある。しかし水銀とアルミニウムの双方が自己免疫を誘発し得ることを考慮すると、一部の症例では興奮毒性と並行してワクチン誘発性自己免疫が破壊メカニズムとして関与している可能性がある。最近では、フッ化物曝露が自閉症スペクトラム障害（ASD）の一因となる可能性が提唱されている。フッ化物が脳のミクログリアを活性化することは知られており、これは感染や初回ワクチン接種と同様の作用を示す。フッ化物はアルミニウムと強く結合したフッ化アルミニウムとなり、脳内に蓄積して生化学的・生理学的に多大な影響を及ぼす。

アセトアミノフェンもASDの疑わしい要因の一つだ。広範な研究にもかかわらず単一の「自閉症遺伝子」は特定されていないが、100を超える遺伝子が関与しており、神経発達・シナプス機能・免疫調節など複数の生物学的経路に影響を与えている。遺伝的要因に加え、環境要因もASDリスクに決定的な役割を果たす。アセトアミノフェンとASDの関連性は、腸-肝-脳軸を破壊することが示されているペルフルオロアルキル物質（PFAS）と関連している可能性がある。肝毒性を及ぼすことが知られているアセトアミノフェンは、この経路をさらに損ない、遺伝的に感受性のある個人においてASD症状を悪化させたり、ASDを引き起こす可能性さえある。その他の環境要因として、出生前曝露、母体の免疫活性化、酸化ストレスなどもASD発症の要因として提唱されている。

ミクログリア/アストロサイトの活性化増減は神経発達を変化させる。IL-1βとTNF-αの主な作用はグリア細胞へのグルタミン酸輸送を阻害し、神経細胞外でのグルタミン酸蓄積を許容することで、カルシウム波の増加や軸索・神経細胞の異常な移動を引き起こす。グリホサート含有化合物の広範な使用など、環境毒性物質の数が増加するにつれ、神経変性疾患や神経発達障害の発生率上昇が予想される。しかし、これらの化合物が神経発達や酸化ストレスに及ぼす影響は依然として不明であり、ASD発症の潜在的要因として提唱されている。