ウェイクフィールドの論文

アンドリュー・ウェイクフィールドの悪名高いランセット論文は、メディアで広く紹介されていますが、この論文を中傷する人で実際に読んだことのある人はほとんどいないと思います。引用すると、

方法：12名の小児（平均年齢6歳［範囲3～10歳］、男児11名）が、正常な発達の後、下痢や腹痛を伴い、言語を含む獲得能力の喪失の病歴を有し、小児消化器科に紹介。小児は消化器学的、神経学的、発達学的評価を受け、発達記録を再検討。回腸内視鏡検査、生検、磁気共鳴画像法（MRI）、脳波検査、腰椎穿刺を鎮静下で実施。可能な限りバリウムによるX線透視を実施。生化学的、血液学的、免疫学的プロファイルを検査。

所見： 行動症状の発現は、12人中8人が麻疹、流行性耳下腺炎、風疹のワクチン接種と関連しており、1人は麻疹感染、もう1人は中耳炎。12人全員に腸の異常が認められ、その範囲はリンパ節過形成からアフタ性潰瘍まで。組織学的には、11人に結腸の斑状慢性炎症、7人に反応性回腸リンパ球過形成が認められましたが、肉芽腫は認められませんでした。行動障害としては、自閉症（9名）、崩壊性精神病（1名）、ウイルス後脳炎またはワクチン後脳炎（2名）の可能性がありました。局所神経学的異常はなく、MRIと脳波検査は正常。臨床検査値の異常は、年齢を一致させた対照群と比較して尿中メチルマロン酸が有意に高値（p=0-003）、4児でヘモグロビン低値、4児で血清IgA低値。

解釈： 我々は、以前は正常であった小児のグループにおいて、消化器疾患と発達退行が関連していることを確認しました。

アスペルガーは、セリアック病と行動性精神病との関連を初めて記録しました。Walker-Smithらは、定型自閉症の小児で低濃度のα-1抗トリプシンを検出し、D'Eufemiaらは、胃腸症状のない自閉症小児群の43％に小腸腸症の特徴である腸管透過性異常を同定しましたが、マッチさせた対照群では認めませんでした。これらの研究は、貧血やIgA欠乏症が一部の小児にみられるという我々の研究結果とともに、腸の炎症や機能不全が一部の小児の行動変化に関与しているという仮説を支持するものです。

腸の病態と行動の病態は、自己紹介グループにおける選択バイアスを反映して、偶然に一緒に発生した可能性があります。しかし、腸の病態変化が一様であること、過去の研究で自閉スペクトラム症の小児に腸の機能障害が認められていることから、この関連性は本物であり、ユニークな疾患過程を反映していることが示唆されます。

我々は麻疹、おたふくかぜ、風疹ワクチンとこの症候群との関連性を証明することはできませんでした。

要するに、ウェイクフィールド（当時は高名な消化器内科医）は、次のことを発見したのです。

・ワクチン接種後、急速に自閉症が退行した子どもたちに、異常な腸の炎症が頻繁に観察されたこと。

・胃腸の問題が神経精神医学的な変化を引き起こす可能性があることを示す既存の証拠。

・ウェイクフィールドの研究データは、このテーマをさらに調査すべきことを示唆しています。

ウェイクフィールドの研究の後、（ウェイクフィールドの協力を得た）別のチームが2002年に行った研究では、発達遅滞児に腸の炎症がみられ、それは腸内に存在する麻疹ウイルスと関連しているようで、MMRワクチン（特にその弱毒化麻疹ウイルス）がその腸の炎症を直接引き起こしていることを示唆していました。ウェイクフィールドの最初の論文と同様、この研究は科学界から激しく批判されています。

私の目には、この研究が隠蔽されたことは非常に残念に映ります。

・ワクチン接種を受けた子供たちに見られる、蔓延した炎症を説明する潜在的なメカニズムを提供します。

・親ができる最も有益なことのひとつが食物アレルゲンを除去することである（炎症を起こし、浸透性の腸は食物アレルゲンにより敏感に反応するため）理由を説明するのに役立ちます。

しかし、このようなことはすべて葬り去られたため、ほとんどの親は子供の自閉症を改善するためにできる簡単な食事療法について知ることはありませんでした。

注：MMRワクチン（おそらくその生きた麻疹成分による）は、自閉症の後退と最も強く相関しているワクチンです。しかし、他の多くのワクチン、壊滅的な脳の損傷とも関連しています。

ワクチンはどのように自閉症を引き起こすのか？

私の考えでは、ワクチンが自閉症を引き起こす理由は3つあります。

1. 慢性的な神経（あるいはおそらく胃腸）炎症を引き起こすこと。
2. ゼータ電位の崩壊。
3. 体内に持続的な細胞危険反応を引き起こすこと。
4. さらに、これらのそれぞれが他の2つを引き起こす可能性があるため、これらの分離はやや恣意的になっています。

これら3つのプロセスには、いくつかの重要な相関関係があります。

1つ目は、ワクチン以外のものも、これらの各過程を引き起こす引き金になり得るということです（例えば、先天性風疹感染も発達遅滞の原因になり得ます）。予防接種との違いは、予防接種がそれぞれの原因になる可能性が高く、さらに重要なことは、（ほとんど）すべての子どもが受けるものであるということです。その結果、自閉症の引き金として最も一般的なのは予防接種ですが、それ以外のことが引き金になることもあります。このことは、何が自閉症を引き起こすのかについての混乱の多くを説明するのに役立ちます。

第二に、これらはアルツハイマー病や無数のCOVID-19ワクチン傷害など、他の多くの病気の根底にあるのと同じ重要なプロセスなのです。この関係を裏付ける最も説得力のあるデータのひとつは、エド・ダウドが最近発見したイギリスの障害者請求データで、障害者支援を必要とする成人の自閉症の割合が、ワクチンの普及と並行して急増しているのです。

注：このデータセットは16歳以上の個人における請求が対象。

第三に、自閉症を効果的に治療するために私が見てきた治療法のほとんどは、最終的にこれら3つのプロセスの1つ以上に対処しています。例えば、自閉症児を持つ親を対象としたある大規模な調査では、処方された薬は事実上すべて役に立たなかったが、次の4つは役に立ったという結果が出ています。

・食物アレルギーへの対処（食事からグルテンを除去するなど）。

・根本的なカンジダ感染への対処。

・遺伝的なメチル化障害への対処。

・体内からの重金属の除去。

このほかにも、退行性自閉症を大幅に改善する治療法がいくつかありますが、それらの治療法も同様に、3つの重要なプロセスのうちの1つ以上を改善すると私は考えています。これらの治療法の多くは、COVID-19ワクチン傷害の治療にもかなり役立っていますので、今理解することがさらに重要だと思います。

炎症

予防接種の最も一般的な副作用の一つは自己免疫疾患です。ワクチンは免疫系を刺激して何かに反応させることで機能し、自己免疫疾患は免疫系の過剰な活性化から生じるので、これは理にかなっています。ここで作用しているメカニズムはさまざまですが、現時点で私が考える主なものは以下の通りです。

1. 免疫系が標的タンパク質（抗原）に対して免疫反応を起こすと、多くの場合、標的抗原に類似した他の抗原に対しても免疫反応を起こします。この過程は分子模倣として知られており、ある種の感染性生物（例えばリウマチ熱の原因菌）で起こることがよく知られています。ある種のワクチン抗原はヒトの組織との重なりが大きいため、自己免疫合併症の発生率が高くなります。

注：COVID-19ワクチンの大きな懸念事項のひとつは、そのスパイク蛋白抗原がヒト組織と極めて高度に重複していることでした。この懸念は繰り返し提起されましたが（例えば、2021年初期の論文 ）、無視され、ワクチンにより自己免疫合併症を発症した多くのCOVID-19ワクチン接種者に不利益をもたらしました。

2. ワクチンは通常、抗原に体をさらすことでその抗原を持つ感染症に対する免疫反応を引き起こすという理論のもと、標的抗原で構成されています。抗原の生産にはコストがかかるため、必要な抗体反応を引き起こすのに十分な量の抗原をワクチンごとに生産することは、経済的に実行不可能な場合が多いのです。

このアプローチには2つの一般的な解決策があります。一つ目は、自己複製抗原を作製し（抗原を含む感染性ウイルスやmRNA遺伝子治療など）、免疫反応を惹起するのに十分な量の抗原を生産する方法です。第二のアプローチは、アジュバント（アルミニウムのような安価な化合物で、免疫系を刺激してあらゆるものを攻撃させる）を使用することで、必要な抗原量を大幅に減らし、ワクチンのコストを下げることです。

アジュバントの問題点は、多くの場合、免疫系に好ましくない反応（例えば、ワクチン接種時に流通している花粉に対するアレルギーや、ワクチン抗原の一部に似たヒト組織に対する自己免疫）を起こさせることです。

3. 医学の世界では、ある薬が長期的な利益をもたらすことを証明するためには、しばしば費用と時間がかかります。そのため、「代替マーカー」と呼ばれる、すぐに現れ、健康上の利益の向上と相関があると想定される変化が代わりに評価されます。残念ながら、多くの場合、サロゲートマーカーの変化は、実際には目に見えるベネフィットと相関しません。

ワクチンの場合、サロゲートマーカーは抗体形成です。そのため、ワクチンメーカーは抗体反応を起こすために必要なことは何でもするという状況になり、これはしばしば大きな問題となり得ます。例えば、HPVワクチンの場合、設計上の大きな問題は、十分な抗体反応が得られないことでした。この問題は、より強力なアルミニウム・アジュバントを使用することで 「解決 」されました。このアジュバントは望ましい代替マーカーを達成しましたが、HPVワクチン接種者に極めて高い確率で自己免疫合併症を引き起こすという副作用をもたらしました（COVID-19ワクチン以前に市販されていたワクチンの中で、間違いなく最も危険なワクチンとなりました）。

注：ワクチンと自己免疫の関連性については、 こちらに詳しく書いています 。

細胞の危険反応

以前、私は次のようなシリーズを書きました。

・まず、細胞危険反応（CDR）について説明しました。

・次に、特定の組織に限局した持続的なCDR（慢性的な筋骨格系の損傷を治すためにしばしば必要なもの）を治療するための既存のアプローチについて説明しました。

・そして、全身性の持続性CDRを治療する方法（例えば、スパイクプロテインワクチンの傷害を治療するために使用される方法）を説明しました。

持続性CDRは、多くの場合、様々な慢性疾患や、個人のQOLに大きな影響を与える機能障害の根本的な原因であるため、CDRは、なぜ多くの異なるものが同じ病気を引き起こすのか、なぜ同じ誘因が多くの異なる病気を引き起こすのか、その多くは最初の誘因が消失した後も何年も持続するのかを理解するのに役立つ文脈を提供します。以下は、これら3つの記事の要約です。

細胞は環境中の何かに脅かされると、しばしば防御モードに切り替わります。このプロセスはミトコンドリアによって組織化され、ミトコンドリアは細胞の動力源となるエネルギーの供給から、微生物の侵入から細胞を守るために必要な代謝産物を産生する炎症型へと切り替わります。

CDRが発動されると、炎症期（CDR1）を経て、増殖・再生期（CDR2）、そして細胞が徐々に正常な機能を取り戻す統合期（CDR3）を経て、CDRを抜けるはずです。このサイクルは人体の生存に不可欠であり、多くの治療法はこのサイクルを誘導して組織を修復することで効果を発揮します。しかし、多くの場合、CDRがトリガーされると、それが完了する代わりに、細胞はCDR1、CDR2、CDR3のいずれかに閉じ込められ、特定の凍結した未解決のCDR相に特徴的な慢性疾患を引き起こします。

CDRモデルが臨床に非常に有用な理由はいくつかあります。

・第一に、複雑な慢性疾患の治療における謎の多くを説明するのに役立ちます。典型的な例としては、統合医療を行う医師が、慢性疾患に伴うミトコンドリアの機能不全を病気の原因であると考え、ミトコンドリアのサポートを提供することで治療を試みることが一般的ですが、このアプローチはしばしばうまくいかなかったり、患者の状態を悪化させたりします。

注：自閉症のリスクを強く増加させることが知られている一般的な遺伝子は、それぞれCDRのシグナル伝達や維持に関与していることが示されています。このことは、なぜこれほど多くの異なる遺伝子が自閉症に関係していることがわかったのか、また、なぜ集団予防接種という引き金も存在するまで、一般的に自閉症の原因にならなかったのかを説明するのに役立ちます。同様に、自閉症に見られる幅広い代謝異常は、CDRによって生じる代謝変化と重なります。

・第二に、持続的なCDRが自己免疫疾患の主な原因であることが多いこと。逆に、自己免疫の引き金となることが知られている因子（例えば、免疫を刺激するような出来事）は、CDRを引き起こす細胞にとっても「危険」であることが多い。

・第三に、多くの退行性疾患（アルツハイマー病や腱が治らないなど）は、細胞が休眠状態に陥り、その結果、正常な機能を回復することも再開することもできないことに起因しています。その結果、身体の機能が劇的に低下することを特徴とするさまざまな慢性疾患を治療するための再生医療のコツは、「CDRから細胞を目覚めさせる」ことなのです。

・最後に、CDRは、慢性疾患をどのように治療するか、また、どのようなことに対処することが重要で、どのようなことは単に根本的な問題に対する身体の代償の結果であるため放置すべきかを認識する方法を導くのに役立ちます。

注：私は主に ロバート・ナヴィアオ博士（Dr. Robert Naviaux）の研究を参考にしています 。ナヴィアウ博士がCDRと呼ぶプロセスを研究し、別の名前をつけた人たちもいます。

例えば自閉症は、CDRに閉じ込められた細胞によって特徴づけられており、自閉症の治療に使われている最も成功したアプローチの多くは、すべてCDRを治療するものです。ナヴィオは、ある医薬品がCDRをブロックすることを証明する複数の研究を行い、自閉症の動物、そして人間に使用したところ、薬が有効である間は症状が著しく改善したことを実証しました。悲しいことに、このテーマに関する長年の研究にもかかわらず、この薬はアメリカでは入手不可能なのです。

注：ナビオの方法を除いて、私が自閉症を効果的に改善したと考えるすべての方法は、正式な臨床試験でテストすることは不可能でした。

私がCDRに再び興味を持ったのは、以前私たちが重度のCOVID-19症例の治療に成功した治療法のひとつによって、長期のCOVIDやワクチンで傷ついた患者が急速に改善した（例えば、何ヶ月も酸素吸入をしていた人が、数分で酸素吸入を必要としなくなった）のを見た後です。私はしばらく、なぜそのような改善が起こるのかを考えてみましたが、最終的には、未解決のCDRが急速に解決されたからではないかという結論に達しました。

CDRは細胞にとって有毒な危険物質（例えばスパイク・タンパク質）によって、特に危険物質（例えば、体内で持続して新たな危険なスパイク・タンパク質を産生し続ける合成mRNA）に細胞が繰り返しさらされた後に誘発されることが知られているので、これはもっともらしいと思いました。この分野の第一人者数人と連絡を取ったところ、彼らは皆、ワクチンで傷ついた患者の特徴として、CDRが持続的に発生し、それだけでは解決できないと教えてくれました。その後、さらに聞き込みをしたところ、スパイクタンパク疾患のCDRを治療するために使っていたのと同じ方法で、さまざまな複雑な（そうでなければ治療不可能な）自己免疫疾患も治療できることがわかりました。また、少し時間はかかりましたが、最終的には自閉症児の治療に使っている臨床医も見つけることができ、それぞれが顕著な改善を報告していました（その多くは、裏付けとなるビデオ映像がありました）。

これらの理由から、私は、ワクチンが身体に与える危険によって引き起こされる持続的なCDRが、自閉症の中核的な要素であると考えています（免疫活性化イベントがCDRの引き金となります）。しかし、CDRに対処することで、CDRが引き起こす状態を大幅に改善できることがよくありますが、根本的な原因に対処しない限り、その恩恵は一時的なものであることが多く、細胞がCDRに再び入る必要がなくなります。

ゼータ電位

自然界のほとんどの液体はコロイド（水中に浮遊する粒子）です。コロイドでは、常に2つの要因が作用しています。コロイドの粒子を1つにまとめる力と、粒子を分離（分散）させる力です。ほとんどの場合、ゼータ電位によって定量化されるコロイドの分散性の主な決定要因は、各粒子を取り囲む負の電荷が、粒子同士の凝集を防ぐのに十分かどうかです。

体内の液体はコロイド系であるため、ゼータ電位が凝集を防ぐのに十分でなくなると、液体は様々な程度で固化し、身体に様々な問題を引き起こします。ゼータ電位が低下すると、血球は血漿から分離して塊となり、循環とともに流れなくなるからです。

現時点では、生理学的なゼータ電位は健康の主要な決定要因の一つであると私は考えています。というのも、さまざまな病気（特に入院するような病気）の多くはゼータ電位の低下に起因しており、加齢の結果の多くは、腎臓の生理的ゼータ電位を維持する能力が徐々に低下することに起因しているからです。私自身の診療では、ゼータ電位を治療することが、来院した患者にできる最も有用なことの1つであることが多いので、この概念の応用範囲は非常に広いと感じています。

COVID-19の研究を始めたとき、私はこの病気が身体の生理的なゼータ電位に対して極めて破壊的であるという臨床的徴候をすべて持っていることに気づきました（COVID-19がしばしば非常に危険であったのはそのためだと思います）。さらに調べた結果、これはスパイクタンパク質の強い正電荷によるものだろうと結論づけました。それ以来、この説を裏付ける論文を発見し、ゼータ電位を回復させることがCOVID-19とCOVID-19-ワクチン傷害の両方を治療するためにしばしば重要であることを知りました。

ワクチン傷害とゼータ電位不良を最初に結びつけた人物はアンドリュー・モールデン（Andrew Moulden）です。モールデンはカナダの神経科医（および精神科医）で、小児と青少年の神経認知発達、行動障害、脳の神経行動評価、後天性脳損傷の検出に関する広範な研究経歴（修士号および博士号など）も持っていました。

モールデンは、ワクチン接種を受けた子どもたちが、ワクチン接種後に脳卒中を発症したことを示す神経学的徴候を示すことが多いことを観察しました。同様に、私はモールデンが小児で述べたのと同じ傷害（特に外転神経麻痺）の多くが、COVID-19ワクチンを接種した私の友人で発症するのを見てきました。

これらの観察を説明するために、モールデンは血液の凝集とそれが引き起こす様々な病気に関する数十年にわたる過去の研究（ここで議論されています。） 彼は、ワクチンが被接種者のゼータ電位を低下させ、被接種者の血液を凝集させ、最も血液供給が弱い脳の領域の循環を阻害し、それによって従来の画像診断技術では検出できないほどの微小脳梗塞を引き起こしたと結論づけました。さらに、白血球（赤血球より大きい）が細い血管に移動して流れを阻害するため、免疫活性化によって微小脳梗塞が悪化することを示唆する証拠を発見。

モールデンは次に、（血液供給の性質上）最もよく起こる微小脳梗塞をマッピングしました。その結果、自閉症のような重度の神経障害を発症した子どもの多くが、同時に微小脳梗塞を発症した臨床症状を示していることに気づき、彼は微小脳梗塞が自閉症やSIDSを含むさまざまな脳障害を引き起こしていると結論づけました。

注：自閉症をめぐるガスライティングと同様に、ワクチンが「不可解な」乳幼児突然死症候群を引き起こすことを示す確固たる証拠（議論されている）が100年以上にわたって出てきていますが、それにもかかわらず埋もれています。ワクチンによって誘発された微小脳梗塞が脳の呼吸中枢を混乱させ、病院がたまたま乳児を監視していて呼吸蘇生を開始することができない限り、乳児が窒息してしまうという強力な事例があります。驚くべきことに、ワクチン接種後に呼吸抑制が起こることを示す数多くの研究があるにもかかわらず、医療分野ではほとんど認識されていません。

この問題に注意を喚起する活動をして以来、多くの読者からも、この件に関する自身の経験を共有したいと連絡をいただきました。

こんにちは。アンドリュー・モールドン博士の研究を紹介されているのを見ました。私の25歳になる息子は自閉症で、重度の学習障害があります。3ヶ月の予防接種の直後から、1日か2日で左目が内側に向きました。医師はもちろん、これは無関係で「ただ起こること」だと言いました。モールドン博士の研究を見つけ、これが一般的な副作用であることに気づくのに20年かかりました。斜視。私は今、若者の目の位置がずれているのをいつも見ています。このことがもっと広く知られるようになれば、より多くの親にワクチン被害について注意を喚起できるのではないかと感じています。

今は削除してしまったツイッターのアカウントから息子のことを投稿したところ、ある女性がこのビフォーアフターの写真で反応してくれました。4ヶ月のワクチン後の変化です。彼女の娘さんは重度の学習障害があります。

注：この話題で最も苛立たしいことのひとつは、サー・グラハム・ウィルソンが古い医学文献をレビューしているように、ワクチンの安全性を疑うことがタブーになる以前は、多くの医師がワクチン接種後の脳神経の異常や脳の損傷に気づいていたことです（当時は、神経を圧迫する周囲の炎症や浮腫のせいだと考えていました）。しかし現在では、ほとんどの医師はこうした変化を見ることができません。同様に、自閉症児が示す特徴的な行動の多くは、脳神経の機能障害（後述）か、脳の腫れや炎症によって頭蓋骨が押されることによる痛みを伴うもの（これに対処すると自閉症が改善することが多い）の自然な結果であることを強く主張することができますが、医学界ではこのような認識はほとんどありません。

モールデンのモデルで最も重要なことのひとつは、CDRのように普遍的な害のメカニズムであり、ワクチン以外のもの（例えば、先天性風疹感染）も、そうした危険な微小脳梗塞を引き起こす可能性があるということです。さらに、ある種のワクチン（ガーダシル、炭疽、そしてオリジナルの天然痘ワクチン）は、COVID-19ワクチンが現在私たちに認識させているような微小脳梗塞を引き起こす傾向がより強く、同様に神経損傷を引き起こすことが最も多い傾向がありました。

逆に、すでにゼータ電位が低下している人は、生理的なゼータ電位のさらなる低下に耐えられないため、ワクチンに対して重篤な反応を起こす可能性が最も高いのです。このことは、例えば、従来のワクチンによって引き起こされた合併症のために入院した患者を私が見たときの特徴であり、（ゼータ電位のベースライン障害がある）高齢者が、生理的ゼータ電位を一貫して悪化させるインフルエンザのような状態に対して非常に脆弱である理由であり、それゆえ、脆弱な人々が耐えられる凝集閾値を超えてしまうのです。

注：この傷害のメカニズムを発見した後、モールデンはそれを治療することに焦点を切り替えましたが、彼が治療法を発表する予定だった直前に突然亡くなりました。彼の仕事を研究し、死の直前に彼を知っていた友人と話したことによると、私は、モールデンのアプローチは、ワクチンで傷ついた子供たちのゼータ電位を回復させることに基づいていたと考えています 。

相互に関連する病態

実際にCDRに積極的に取り組んでいる私の同僚は、CDRはゼータ電位と密接に関係しており、患者内部の体液の停滞に対処しない限り、CDRを治療できないことが多いと信じています（例えば、ライム病とマイコトキシンは、どちらも正電荷がゼータ電位を損なうため、停滞を頻繁に引き起こします）。さらに、多くの場合、組織への血流の損失や組織からの排液は、CDRの引き金として十分です。一般的に、複雑な病気を扱う統合医療を行う医師が行う最大の治療過失の一つは、医師が患者のゼータ電位の崩壊から生じるリンパ液の停滞に対処しないことであると、私たちは考えています。

注：CDRを治療することで、病気の多くの症状が改善されますが、特にCDRの引き金（例えば慢性感染症）がまだ存在し、同様に治療されている場合、CDRを治療しても、以前に微小脳梗塞によって引き起こされたような既存の損傷には対処できません。ナビオが行った動物実験で、彼の薬が自閉症の多くの症状を改善したが、損傷して失われた脳組織に起因する症状は改善しなかったという結果が出たのはこのためです。同様に、私の同僚は、自閉症の中核的な症状の多くは、休眠状態の脳細胞を再活性化するCDRやゼータ電位に向けたアプローチで改善できることを発見しましたが、以前の微小脳卒中に起因する特定の神経障害を治療するのははるかに困難です。

私はまた、ゼータ電位の障害は自己免疫と密接に関係していると考えています。なぜなら

・ゼータ電位障害を最もよく言い表している既存の診断システムは、中国伝統医学の「瘀血」です。中医学では、瘀血を様々な自己免疫状態と結びつけています。

・リンパ液の停滞は自己免疫を引き起こします。私は、瘀血が自己免疫と関係する重要な理由は、リンパの滞りが瘀血と並行して存在し、どちらも同じ生理的ゼータ電位の障害から生じるからだと考えています。

・炎症状態（ESRテストで示される）は血液のゼータ電位を低下させます。

・炎症の活性化は、特にゼータ電位が低下した状態で、微小脳梗塞を引き起こすMASSを誘発します。

・最も一般的に使用されているワクチンアジュバントであるアルミニウムは、ゼータ電位に最も悪影響を及ぼす元素でもあります（アルミニウムの凝固能は、他のどの元素よりも桁違いに大きい）。

・アルミニウムのゼータ電位を乱す能力が、アジュバントとして機能する理由なのでしょう。というのも、多くの感染性生物もゼータ電位の局所的な破壊を引き起こすため、ゼータ電位の破壊は免疫系を活性化するための普遍的なシグナルとして機能するからです。

注：アルミニウムが問題となる理由のひとつは、マクロファージがアルミニウムを侵入微生物として扱い、食べてしまうからです。しかし、消化することができないため、マクロファージはアルミニウムを体内に留めておき、最終的に体内の特定の部位（例えば、マクロファージが最終的に死ぬ場所）に沈着させます。完全には解明されていない理由により、マクロファージは体内の重要な組織（脳や脾臓など）にアルミニウムを集中させ、少量のアルミニウムを使用した場合にこの傾向が強くなるため、少量のアルミニウムが毒性量になる可能性があります。このように、アルミニウムもmRNA遺伝子治療も、毒物学の古典的な仮定（例えば、毒性は最初の投与量に正比例して増加する）に従わないことが大きな問題なのです。

現在のところ、ゼータ電位とCDRの両方が慢性疾患の原因として頻発しているのは、私たちのシステムにかかるストレス要因がはるかに少なかった時代にそれぞれが進化したからだと私は考えています。CDRの場合、保護的ではありますが、繰り返し発動されると、細胞がCDRにはまりやすくなります。昔は環境の危険に対する感受性が高まることが役に立ちましたが、今はCDRの引き金になるものが多すぎるため、程度の差こそあれ、多くの人がCDRに閉じ込められています。

ゼータ電位の場合、身体は理想的には、血液が固まり、凝固が起こる閾値より少し上のゼータ電位を持つことを望みます。しかし現在、私たちは非常に多くのゼータ電位を乱す毒素にさらされているため、私たちの体が含むように進化した負の電荷は、臨界凝集閾値以上に保つにはもはや十分でないことが多いのです。

さらに私は、ここで概説した3つのメカニズム、すなわち炎症、未解決のCDR、そしてゼータ電位の障害もまた、老化の主な原因であると考えています。この点については、COVID-19ワクチンによる傷害の最も一般的な副作用のひとつに、身体が著しく老化したように見えたという報告があります。

結論

神経疾患や自己免疫疾患の流行が現代を特徴づけていると多くの人が主張しています。例えば、

注：その後、ワクチンスケジュールは更新され、COVID-19の2-3回接種とRSVワクチンが追加されました。

これは重要なポイントです。「自閉症がスペクトラムである」のと同じように、ワクチン接種によって生じる傷害もスペクトラムであり、自閉症スペクトラムはそのうちの1つのサブセットに過ぎません。例えば、

・特にゼータ電位の障害は、アルツハイマー病の根底にもあります。

・COVIDワクチンが脳霧や認知機能障害に関連していることは、大規模なデータセットで明らかになっています（例えば、65歳以上の個人では、COVIDワクチン接種によって軽度認知機能障害のリスクが138％、アルツハイマー病のリスクが23％上昇しました）。オランダでCOVIDワクチンが展開された後、成人の記憶力や集中力の問題で受診する医師が24％増加しました）。

要約すると、

1. 一般に信じられていることに反して、ワクチンと自閉症を結びつける説得力のある証拠が数多く存在します。

2. 現在のところ、私たちが直面している自閉症の爆発的増加を引き起こしている原因について、受け入れられた説明はありません。

3. 自閉症に対して提示されている唯一の解決策は、より多くのケアサービスです（ピーター・ホテツは、ワクチンと自閉症を関連付けることは誰にとっても不合理である理由として、ケアサービスから自閉症の原因を調べることにお金が流用されていることを挙げています）。

4. 自閉症の爆発的な増加は、我が国が直面している最もコストのかかる病気の一つであり、この爆発的な増加に対して科学的に妥当な説明がないと主張してきた数十年間の手のひら返しは、単純に通用しません。

幸いなことに、既存のPRシステムが機能するためには、あらゆる情報源を独占しなければならないため、その不合理なシナリオは常に否定されることはありません。長い間そうでしたが、ここ数年、その独占が崩れました。最近の政治的な変化により、メディアに対する懐疑的な見方が広まり（例えば、COVIDワクチンについて誰もが嘘をつかれたこと）、またインターネットの普及により、情報の自由な拡散が可能になったことも一因です。

つまり、何十年も前に行われるはずだった自閉症の原因究明が、RFK Jr.によって行われるようになったのはそのためであり、私たち一人ひとりが、RFK Jr.がその究明を行えるように声を上げなければならないのはそのためなのです。