2024年11月4日、ローダ・ウィルソン

20年前、メルク社は多数の心臓発作を引き起こす可能性があることを知りながら、収益性の高い非ステロイド性抗炎症薬バイオックスを発売した。圧倒的な訴訟に直面し、最終的にバイオックスを撤回した後、メルク社は損失回復のため、HPVワクチンであるガーダシルをすぐに市場に押し出した。

ガーダシルは極めて危険であることが証明されたが、メルク社もFDAも憂慮すべきデータを無視し、自己免疫、体位性頻脈症候群、不妊症、死亡など前代未聞の傷害をもたらしたにもかかわらず、その宣伝を続けた。注目すべきことに、これらの問題の多くは、Covid-19ワクチンに関連したものと同じである。

この記事では、HPVワクチンの危険性、その危険性の背後にある理由-子宮頸がんを予防するよりもむしろ引き起こす傾向を含む-、そしてFDAとCDCの広範な過失について検証する。これらの教訓は、Covidを取り巻く出来事を理解する上で極めて重要である。

HPVワクチンの悲劇はcovid-19の試運転だった
メルコラ誌に掲載された中西部の医師による記事

Covid-19が登場する前、私はガーダシル（HPVまたはヒトパピローマウイルス）を市場で最も危険で正当化できないワクチンだと考えていた。このワクチンとCovid-19ワクチンとの間に、いかに多くの類似点が見出されるかは本当に驚くべきことであり、このすでに忘れ去られた物語が語られることが決定的に重要だと感じている。

バイオックス（HPV）に対する支払いを支援する

どんな種類の痛みや怪我に対しても、非ステロイド性抗炎症薬（「NSAIDs」）を投与するのが医療におけるデフォルトの戦略である。残念なことに、NSAIDsはそれほど効かないのが普通であり（患者がより多くのNSAIDsを必要とするようになるため、かえって売り上げが伸びる）、かなり危険である（例えば、NSAIDsは毎年何万人ものアメリカ人を死亡させ、はるかに多くの人々に重傷を負わせている。）

新たな市場を作り出すために、バイオックスのようなNSAIDsが作られ、より安全であるはずだったが、実際には脳卒中や心臓発作のリスクが大きかった（1999年にマーコラ博士が警告した）。しかし、有害性の証拠が次々と明らかになっているにもかかわらず、メルク社と米国食品医薬品局（FDA）は隠蔽を続け、最終的にバイオックスが販売中止となった時には、12万人が死亡したと推定されていた。

悲しいことに、バイオックスの上市を中止させるために戦ったFDAの科学者が証言しているように、これはいつものことであり、バイオックスの再発は避けられなかったのである。

【動画訳】
はじめに、私はジョンズ・ホプキンス医科大学を卒業し、医学と神経学の臨床訓練を受けた。 疫学研究員と公衆衛生学修士を修了し、過去20年間は医薬品安全性の分野で働き、現在はFDA医薬品安全性局の科学・医学副局長を務めている。 私の仕事は、オムニフロックス、レスリン、フェンフェニンレダックス、フェニルプロパノールアミンの米国市場からの撤退、トロバンの患者からの撤退、ロトリネックス、ベイコル、セルダン、プロパルスの撤退に貢献した。 バイオックスが承認される前、メルク社による090という研究が行われ、低用量バイオックスの心筋梗塞リスクが7倍近く増加することが判明した。 VIGORの結果が発表されてから約18ヵ月後、FDAは心筋梗塞リスクに関する表示を変更したが、警告欄には記載しなかった。 2004年3月、別の疫学調査が、高用量および低用量バイオックスの両方が、競合薬であるセレブレックスと比較して心筋梗塞リスクを増加させたと報告した。 この報告書では、バイオックスによって心臓発作と突然心臓死が発生した症例が28,000件近く超過していると推定している。FDAは常に、無作為化臨床試験が最良のデータを提供すると主張している。 メルクの2つの臨床試験「Vigor」と「Approve」で示されたリスクレベルを当てはめると、過剰症例数について、より現実的で可能性の高い推定値の範囲が得られる。 この推定値は、88,000人から139,000人のアメリカ人である。このうち30％から40％はおそらく死亡しており、生存者の人生は永遠に変わってしまった。 実際、クリーブランド・クリニックのエリック・トポール博士は、ニューイングランド医学雑誌に掲載された論文で、16万人の症例を推定している。 この5年間、私たちは毎週、毎週、飛行機を利用してきた。 もしあなたがこのような状況に直面したら、どのような反応をするだろうか？ 何を知りたいと思い、それに対して何をするだろうか？ そして、歴史は何を教えてくれるだろうか？ 私の証言の一部である図をご覧いただきたい。1938年、議会は食品医薬品化粧品法を制定し、エリキシロフス・スルファニルアミドが原因で約100人の子供が死亡したことに対応するため、基本的にFDAを創設した。 2004年、私たちは、この国の歴史上最も大きな薬害に直面することになるかもしれない。 私の見解では、FDAは米国を破滅に追いやった。では、なぜバイオックスと心臓発作の問題が重要なのだろうか？ ひとつは、バイオックスは間違いなく何百万人もの人々に使用されていることだ。 この3つの要因から、私たちは国家的災害を保証するために必要な要素をすべて備えていることがわかった。 最初の2つの要素は確立された現実であったが、第3の要素、すなわち、低用量と高用量の両方で、バイオックスのリスクはどうであったかということに焦点を当てた。 その結果、高用量のバイオックスは心臓発作や突然死のリスクを有意に増加させ、高用量は処方されるべきではなく、患者に使用されるべきではないと結論づけた。 この結論は、そもそもバイオックスを承認し、市販後の規制を担当した新薬局の爆発的な反応を引き起こした。 私の所属する医薬品安全性局の管理職からの反応も同様にストレスのたまるもので、結論や勧告を変更するよう迫られた。ある医薬品安全性管理責任者は、私が会議でポスターを発表するのを控えるよう勧告し、メルク社は私たちの研究結果を知る必要があると指摘した。 メルクは結果を知る必要があったのだろうが、世間は知る必要がなかったのだ。新薬局の局長からのメールには、FDAが高用量バイオックスの使用に対する警告を検討していないのだから、私の結論を変更すべきだと示唆する内容があった。 新薬安全局は、新薬安全局が望んでいることと矛盾するような結論を出したり、勧告したりすべきではないとの見解を、新薬安全局は繰り返し表明した。 さらに明らかなことは、メルク社がバイオックスを市場から撤退させる数週間前に、医薬品センター、新薬局、医薬品安全管理局は、バイオックスに安全性の問題があるとは考えていなかったことである。 8月中旬、バイオックスの服用で心臓発作のリスクが高まるという研究結果が発表され、文献に発表された他の研究結果にもかかわらず、FDAはバイオックスをリウマチ性関節炎の子どもへの使用を承認した。 そして9月22日、新薬局と医薬品安全局の管理職が出席した会議で、正午に、バイオックスの安全性に問題があり、それを解決する必要があると考えた。この会議で、バイオックスを担当する審査局長が、そもそもなぜバイオックスと心臓発作の研究をしようと考えたのかと質問した。 この会合で、私のオフィシティのマネージャーは、私たちのバイオックス研究を「科学的理論」と呼んだ。8日後、メルク社はバイオックスを市場から撤退させ、ジェットライナーが空から落ちなくなった。 この論文で提起された問題を検討し、率直に議論する機会を得ることができないまま、私たちのデータや結論は、本来あるべき科学的な場で日の目を見ることはなく、医薬品安全性や医薬品規制について真摯に研究している人たちは、この論文で取り上げられた問題を検討し、率直に議論する機会を奪われることになる。 私のバイオックスに関する経験は、一般的な医薬品安全性問題にCDERがどのように対応しているかを示す典型的なものであり、モスホルダー博士が今年、ほとんどのSSRI系抗うつ薬は小児に使用すべきではないとの結論に至ったのと同様である。 新薬局と医薬品安全管理局はこの報告を弾圧し、モスホルダー博士はFDAの諮問委員会での発表を妨害された。 CDERと新薬局は、安全性情報の全面的な公開に極めて抵抗があり、特に既存の規制当局の立場に疑問を投げかけられた場合には、その抵抗が顕著になる例が多い。 このような状況では、最初にその医薬品を承認した新薬審査部は、その医薬品が幼い子どもを危険にさらす可能性があることを考慮し、通常、深刻な医薬品安全性問題に効果的に対処するための大きな障害となる。 バイオックスは悲劇であり、根本的な規制の失敗である。現在のFDAの体制では、再びバイオックスが発生しても米国を守ることはできない。 簡単に言えば、FDAと医薬品評価研究センターは壊れているのである。CDERの組織構造は、新薬の審査と承認に完全に偏重しており、市販後に重大な安全性問題が発生した場合、審査部門の即座の反応はほとんど常に否定、拒絶、熱狂である。 同時に、薬物安全局は規制権限を持たず、まず新薬審査部門に、公衆を救うために有益なことが何であれ、問題が存在することを納得させなければならない。 新薬審査部門は、多くの場合、公衆を安全リスクから守るための重要な拠り所となる。 この企業文化は、無作為化臨床試験のみが有用で実用的な情報を提供し、市販後の安全性は後回しにされるという世界観に支配されている。 最後に、CEDARが医薬品安全性に関して最も適用している科学的基準は、安全でない致命的な医薬品が米国市場に存在し続けることを保証するものである。 このパラダイムに従えば、95％の高い確 率で安全でないことを示すことができる。 そして、ここに新たなキッカケがある。安全な問題であることを95％の確実性で証明するためには、極めて大規模な研究が必要である。 もし天気予報士が80％の確率で雨が降ると言ったら、ほとんどの人は傘を持ってくるだろう。 CEDARの基準では、銃に95個以上の弾丸がある場合のみ、CEDARはその銃に薬物が装填されていると判断する。 銃弾5発を取り去り、90発だけにする。引き金を引くと銃弾が発射される確率は90％だから、シダーウッドは銃に弾は装填されていないと結論づける。

メルクは最終的に50億ドルのバイオックス和解金（CEOは3780万ドルの「業績連動型」ボーナス）を支払わなければならず、メルクは資金不足に陥った。メルク社（とFDA）は、数十年にわたる研究の結果、ようやくHPVワクチンが完成し、直ちに「受賞に値する」広告宣伝活動を通じて、子宮頸がん（かなり稀ながん）に怯える必要があることを全米民に確信させるマーケティングに乗り出した。

【動画訳】
米国では毎年、何千人もの女性が子宮頸がんであることが判明している、 子宮頸がんの70％を占める可能性のあるヒト・パピローマウィルスのコア・タイプからあなたを守ることができる唯一のワクチン、バーダシルがある。 私は、子宮頸がんと闘う一人の女性でいたい。 ガーダシルは、妊娠中の女性には適さない。ガーダシ ルは、すべての種類の子宮頸がんを予防するわけではないので、子宮頸がん検診を継続して受けることが重要である。 唯一の子宮頸がん予防ワクチンであるガーダシル.Gardasil.Gardasil.Gardasil.Gardasil.Gardasil.Gardasilで、あなたは一回で済むかもしれない。 子宮頸がんがある種の一般的なウイルス、HPV、ヒトパピローマウイルスによって引き起こされることを知ったばかりだ。 ほとんどの女性はHPVに感染しないが、一部の人は子宮頸がんを発症する。 私は次の検診のときに、子宮頸がんを予防する方法について医師に相談しようと思っている。 なぜなら、私は子宮頸がんから私の体を守るために、できる限りのことをしようと思っているからだ。 ガーダシルは、子宮頸がんの70%を引き起こす2つの型と、その他のHPV疾患の原因となる2つの型の、4種類のHPVから身を守ることができる唯一の子宮頸がん予防ワクチンである。 ガーダシルは、子宮頸がんやその他のHPVの病気を治療するものではない。効果には、注射部位の痛み、腫れ、かゆみ、発赤、発熱、吐き気、ジンマシン、嘔吐、痛みなどがある。 ガーダシルは妊娠している女性には無効である。ガーダシルはすべての人を予防するわけではなく、子宮頸がんを予防するわけでもないので、子宮頸がん検診を継続することが重要である。 ガーダシル.ガーダシル.ガーダシル.ガーダシル.あなたには選ぶ力がある。 そのため、私は娘にワクチン接種を受けさせようと思った。 ガーダシルは、子宮頸がんの70％を引き起こす2つの型と、その他のHPVの病気を引き起こす2つの型に対して予防できる唯一の子宮頸がん予防ワクチンである。 ガーダシル ドは子宮頸がんやその他のHPVの病気を治療するものではな い。ガーダシルはすべての人を完全に予防するわけではな く、子宮頸がんを予防するものでもない。 ガーダシル は、子宮頸がんや他のHPVの病気を治療するものではな い.ガーダシルは、すべての人を完全に予防するものではな く、子宮頸がんを予防するものでもない。だから、子宮頸がん検 診を継続することが重要である。私は、娘にワクチン接種を受けさせ るつもりである。私は、娘が子宮頸がんに罹患することのないよう にしたいからである。オンレス.ガーダシルについて、娘のかかりつけ医 に尋ねてみよう。

その効果はてきめんで、2007年には思春期の女子の25.1％がガーダシルを接種し、2011年には53.8％、2023年には79.3％が接種した。このワクチンは市場で最も高価なワクチンのひとつであり、メルク社にとってすぐに主要な収益源となった（例えば、2023年には18億7000万米ドル）。

しかし、（Covidワクチンと同様に）高額であったため、ワクチンを入手するための賞金や、医師が「躊躇している」患者にワクチンを勧めるために使用できる最も効果的な販売スクリプトを開発するための4,000万米ドルの米国保健福祉省（「HHS」）の助成金など、多額の政府補助金が必要であった。

注：ガーダシルは高額であるため、医師が接種するためには国や連邦政府の財政支援が頻繁に必要となる（Covid-19と同様）。

ガーダシルは有効か？

メルク社が子宮頸がんの恐ろしさを積極的に売り込まなければならなかった理由は、子宮頸がんはパップスメアによってほとんど排除されていたため、過去に比べればその危険性がはるかに低くなっていたからである。

さらに、子宮頸がんに対する効果はまったくの机上の空論であり（メルク社はFDAに「がんそのものを研究することは、時間がかかりすぎるし、あまりにも多くの女性に不利益をもたらすので、実現不可能である」とまで説得した）、80％の女性が受けているにもかかわらず、いまだに子宮頸がんは減少していない。

ガーダシルのマーケティングはまた、子宮頸がんの他の2大危険因子である喫煙と避妊用ピルの影に隠れ、HPVに焦点が当てられることはほとんどなかった。驚くべきことに、喫煙の減少は子宮頸がん死亡の減少と完全に一致している。

病気の誘発

ワクチンは身体にストレスを与え、免疫反応をワクチンの刺激に対応させる。免疫系がすでに別の感染症を封じ込めようとしている場合、これは非常に問題となり、既存の感染症が制御不能に陥る可能性がある。この現象は1893年から知られており、さまざまな感染症で繰り返し実証されている15（ポリオやチフスなど）。

また、インフルエンザの予防接種を受けた後にインフルエンザに罹患した人を周りで何度見たか数え切れないほどである。

HPVワクチンも同様で、性器疣贅を含むHPV関連感染症を発症または悪化させたという報告が多数あり、ガーダシルの試験データでは、既存の感染症が癌化しやすくなったという結果が出ている。

注：グラクソ・スミスクライン社の競合HPVワクチンでも同様の効果が認められた。

このような懸念にもかかわらず、ワクチン接種前のHPV事前スクリーニングは推奨されていない。その代わりに、ワクチン接種の年齢を引き下げることが「解決策」となっている。

DNA汚染

これまで私は、ワクチンによって「病気になる」可能性があるのは、ワクチンによって免疫系が弱まり、実際の感染症にかかりやすくなったり、すでに発症している感染症が暴走しやすくなったりするからだと主張してきた。私はそれが第一の問題だと考えているが、もう一つ問題がある。ワクチンの製造は本質的に汚いプロセスなのだ。

このため、汚染された 「ホット 」ロットは必然的に放出され、多くの人を病気にしたり殺したりすることになる（この問題は、最終的に政府が製造業者に法的免責を与えることで 「解決 」された）。

遺伝子組み換えワクチン（例：ガーダシル）の製造には合成DNA（プラスミド）が必要であるが、このプラスミドは最終製品から濾過されないことが多い（例：これはホットワクチン・ロットで繰り返される問題である）。さらに悪いことに、これらのプラスミドはアジュバントと混合される傾向があり、細胞内に取り込まれ、SV40ウイルスの危険な部分を含んでいるため、核内に取り込まれ、ヒトゲノムに組み込まれる可能性がある（例えば、これはCovidワクチンで実証されている）。

注：初期のポリオ・ワクチンには、ガンを引き起こすSV40ウイルスが混入していたが、接種しないよう警告されていたにもかかわらず、政府は依然としてこれを接種し、最終的に数百万人のガンを発生させた。

同様に、ガーダシルについても、ワクチン接種を受けた少女（例えば、突然死した少女）の体内にHPVプラスミドDNAが存在することが発見された事例が多数あり、これらのプラスミドは、検査されたすべてのHPVワクチンから検出されている（政府は、その存在を否定していたのを「安全」だと主張するようになった）。

注：（かなり稀な）がんを予防するために、発がん性のあるワクチンが販売されたのは非常に残念なことである。特に、ガーダシル（mRNAワクチンと同様）は発がんリスクについて検査されたことがなく、試験データでは白血病の発生率が上昇していた。

安全性と有効性

すべてのワクチンは「安全かつ有効」とみなされるため、規制当局はいかに強い抗体反応を引き起こすかを優先し、製造業者は安全性を犠牲にして免疫系を過剰に刺激することになる（例えば、Covidワクチンが多くの人々に自己免疫疾患をもたらしたのはこのためである）。

ガーダシルの場合、非常に強力な（しかし未試験の32）アジュバントが使用され、メルク社の試験に参加した49.6％が、ギラン・バレー症候群、多発性硬化症、その他の重篤な自己免疫疾患などの「新たな病状」を発症した。参考までに、これはメルク社のワクチンの添付文書に記載されているもので、臨床試験を通じて発症した（と報告されている）すべての自己免疫疾患について述べられている。

注：ほとんどのワクチンの背後にある傷害の主要なメカニズムの一つは、身体の生理学的ゼータ電位を崩壊させることである。そして、これまでに市場に出回った最も有害なワクチンは、ゼータ電位（ガーダシルの場合はそのアルミニウムアジュバントに由来し、Covidワクチンの場合は［大量生産された］スパイクタンパク質の正電荷密度に由来する）に対して独特な毒性を有していた。

その結果、これらの傷害を治療するには、しばしば生理的なゼータ電位を回復させる必要がある。加えて、運動機能亢進症（例えば、エーラス・ダンロス症候群）の患者は特に薬害を受けやすく、靭帯や健康を回復させるために標的を絞った栄養補給を必要とすることが多い。

このように自己免疫の割合が非常に高いため、ガーダシル接種者の多くがワクチンによって重篤な、時には永久的な障害を負うことになった。その結果、ガーダシルが人生の最盛期にあった多くの人々をどのように破滅させたかについて、（Covidワクチンの傷害とさほど変わらない）心を痛める体験談が何千ページにもわたって掲載されている。

注：ガーダシル（およびCovidワクチンの接種）の最も一般的な副作用の一つは体位性頻脈症候群（立ち上がるときに激しいふらつきが起こる衰弱性障害で、時に致命的な交通事故の引き金になることがある-偶然にもガーダシルの臨床試験で死因となることが多かった）であった。

36,37,38体位性頻脈症候群は、ゼータ電位の障（ガーダシルもそうであったことで悪名高い）に起因しているようであり、生理的なゼータ電位を回復させると体位性頻脈症候群が著しく改善することが多い。

一歩引いて考えてみれば、ほとんど何の利益ももたらさないワクチンが承認されると同時に、少なくとも2.3％の接種者に生涯続く深刻な自己免疫疾患を与えるというのは、まったく不合理なことである。これを回避するために、メルク社は 「プラセボ 」をワクチンの有害なアジュバントとすることで、臨床試験を不正に操作した。

そのため、ワクチンを接種した人に大量の害が観察されたが、それは「プラセボ」グループで発生したものよりもそれほど高くなかったため（つまり「偶然」）、ワクチンとは「無関係」であるとみなされた。

不妊症

悲しいことに、問題は自己免疫だけではなかった。例えば、このワクチンは世界中の女性が子供を持てるようになる少し前に接種される予定であったため、このワクチンを市場に出さない第一の理由は、不妊症のリスクがある場合であった。しかし、メルク社の当初の臨床データが何を示していたかを考えてみよう。

ガーダシル9（株数の多い新しいHPVワクチン）では、臨床試験42妊娠62例中17例（27.4％）が流産に至った。

注：ガーダシルの場合、妊娠後30日以内に接種した場合、流産率はさらに高くなった。同様に、この問題はガーダシルの先天性欠損症でも見られた。

死亡 Covidワクチンが市場に出回った後、社会で最も若く健康な人々に「原因不明」の（そしてしばしば突然の）死亡が爆発的に増えたことに、多くの注目が集まっている。

しかし、ガーダシルの最初の臨床試験では、21,458人のワクチン接種者のうち10人と7人の「プラセボ」接種者が死亡した。しかし、ガーダシルの死亡率（1万人当たり8.5人）は、少女と若い女性の背景死亡率（4.37人）のほぼ2倍であるにもかかわらず、FDAは懸念しなかった。

注：試験には若くて健康な女児が選ばれたので、実際に予想された死亡率はもっと低かったと思われる。

リスクとベネフィット

一歩下がってデータを見ると、ガーダシルのリスクとベネフィットの比率が衝撃的であることがわかる。最良のシナリオでは、ガーダシルは英国で1万人あたり0.6人、米国で1万人あたり0.2人の命を救ったが、少なくとも1万人あたり4.13人の命を奪った。その上、少なくとも1万人当たり230人に重篤な自己免疫障害を引き起こし、生殖能力に影響を与え、無数の微妙な長期合併症を引き起こした。リスクとベネフィットの比率はひどいものだ。こうして私は、現代医学の多くは、患者の健康を犠牲にして、高額で生涯にわたる治療を患者に押し付ける、販売用の漏斗のようなものだと考えるようになった。

幸いなことに、現在ではこうした略奪的な手口に対する認識はかなり高まっている。例えば、イーロン・マスクとタッカー・カールソンは最近、避妊用ファンネル、抗うつ剤の危険性、SSRIと銃乱射事件（あるいはその他の精神的暴力）との関連性について議論した。

【動画訳】
00:00
ホルモンの出産コントロールがうつ病を引き起こし、自殺のリスクを劇的に高め、結婚したい相手や子供を持ちたい相手の好みを変えてしまう。
00:27
注意は、あなたの人格を変えるかもしれない。
00:30
そう、警告は、うつ病の危険性が著しく、自殺の危険性が著しく増加し、好きでもない人と付き合うのが嫌になる、というものだ。 ホルモンによる避妊は、多くの女性を憂鬱にさせている。
01:11
それはあなたがちょうど警告のラベルを言ったことだった。それはあなたが言うことができるかもしれない最も重要なことだった。
01:21
そうだ、わかった。
01:25
しかし、なぜ警告ラベルを読まないというプレッシャーがあるのだろうか？
01:30
そうだね。12歳の、何が起こっているのかわからない子どもたちに与えるべきだと思う。 ホルモン剤よりも悪影響は少ないと思うが、しかし、それはただ、リスクとは無縁のものであり、深刻な気分の変化を引き起こすものであること、自殺やうつ病のリスクを劇的に増大させるものであることを知っておくべきだ。
02:17
そして、あなたはそういうことをすべて望んでいる。
02:18
注意書きのラベルを読むだけでいい。 
そして、出産をコントロールするためのオプションがあるかもしれないことを考える。 |にできるようにあなたがそれをすることができます本当に出 来ることを確認してください。
02:58
しかし、あなたは機会を逃した。
02:59
もしかしたら、それは出産のコントロールかもしれない。
03:00
SSRIを使うことはできない。
03:03
そうそう、SSRIは悪魔だと思う。
03:11
トランプを支持するのなら、今すぐそう言えばいいんだろう？
03:17
私は、選択的エラトニン再取り込み阻害剤は人をゾンビにすると思う。
03:29
よくあることだ。
03:31
そうだ。SSRIについて、あるいは...誰もSSRIに加入すべきではないとは言わないが、キャンディーのように配るのはおかしいと思う。
04:00
|にできるようにあなたがそれをすることができます本当に出くわすことあなたは、実際には私のパートナーとi約束、誰でも素早くはちょうど無視これらの一見正確にどのように{}人のことを忘れることができますどのように{}人のことを忘れることができますか？
04:23
そうだ。

ガーダシルはその典型だ。その神経学的副作用は精神医学的問題を引き起こし、若い女性たちを医療販売パイプラインの下へと追いやる。また、ワクチン接種後に高額な生涯自己免疫疾患を発症する患者も多いが、私が指摘するまで、ほとんどの患者はその点に気づかない。

このことは、2つの重要なポイントを浮き彫りにしている。ワクチンはしばしば、その利点をはるかに上回るリスクを伴い、（ガーダシルの場合のように）臨床試験で傷害が明らかになっても、規制当局は依然として承認している。悲しいことに、これはCovid19ワクチンで見られたことと同じである。

注：各小児用ワクチンのリスクとベネフィットについては、こちらでまとめている（例えば、ガーダシルは最悪のワクチンのひとつ）。

ガーダシルの臨床試験

以前、私はガーダシルの臨床試験について、虐待と類似点が多いと主張した。

・虐待者は最初、自分のところに来てくれたあなたを想像を絶する素晴らしい人だと言い、罠に誘い込むために数々の豪華な約束をする。

・ひとたびあなたを罠にかけると、あらゆる約束を反故にし始め、あなたを傷つけながら、絶えずガス抜きをしてくる（例えば、参加者の怪我を否定するだけでなく、参加者がどんなに努力しても、調査官は怪我を裁判記録に記載することを決して許さない）。

・そして、あなたが彼らに提供するものがなくなると、彼らはあなたを捨て去り、あなただけに後始末をさせるようになる。

悲しいことに、この種の研究乱用は常態化しており、Covid19が登場する頃には、裁判の内部告発者たちが示したように、また同じことが繰り返されただけでなく、政府は実際に乱用者に味方したのである。

規制当局の対応

ガーダシルがいかに有毒であったため、ひとたび市場に出回ると、FDAとCDCには副作用の報告が殺到した。しかし、FDAとCDCはそれらを認めるどころか、ワクチンを二重化し、それを楯にますます手の込んだ一連の措置をでっちあげた。

注：だから私は、彼らがCovidワクチンでまったく同じことをすると知っていたのだ。Covidワクチンの害がこれほど広まった今でも、アメリカの大多数はCovidワクチンが人々を殺していると信じており、Covidワクチンを推し進め続ける正当な理由などどこにもないのだ（例えば、Covidワクチンが「予防する」もともとの株は絶滅しており、終わりのないブースターによってCovidに感染する可能性が高くなり、今ではCovidワクチンを接種するアメリカ人すらほとんどいない）。

例えば、2009年、HPVワクチンに起因する重篤な有害事象の詳細が広く報道されたことを受け、FDAとCDCはガーダシルの安全性プロファイルを調査するため、ガーダシルが2006年半ばに承認されてから2008年末までに提出されたすべてのVAERS報告を分析する研究を開始した。

その結果、「ガーダシルのVAERS報告率は、他のすべてのワクチンを合わせた報告率の3倍である」ことが判明した。さらに、報告の68％はガーダシルの製造元であるメルク社の代理人から提出されたものであり、そのほとんどはより正確なものでなければならず、90％は医学的評価を行うために不可欠な情報をより多く必要とするものであった。最後に、著者らはVAERSが過少報告に苦しんでいることも指摘している。

これらの危険信号にもかかわらず、著者らは、有害事象の発生率の高さは「HPVに対する公衆の関心の高まりを反映したもの」であり、それは「広範なメディア報道」によって「刺激された」と主張し、VAERSデータから算出されたガーダシルの「認可後の安全性プロファイル」は臨床試験で収集された安全性データと「ほぼ一致している」と宣言した。

驚くことではないが、この研究発表後、CDCやWHOなどの報道機関や保健当局は、ガーダシルが安全であることの証拠として、この「研究」に繰り返し言及した。聞き覚えがあるだろうか？

結論

通常、略奪的な産業が何か不道徳なことを行おうとする場合、反撃する能力のない集団でそれをテストすることから始め、それが常態化すると、より広い規模でそれを実行に移す。

例えば、ファウチがCovid19の時にアメリカで行った恐ろしい手口は、エイズの時にゲイ・コミュニティに対して行ったこととほとんど同じであり、ガーダシルが承認されると、アメリカの組織は直ちに海外で、若い女の子を騙して参加させ、怪我をさせたら捨てるという不道徳な臨床試験を始めた（最終的にはインド政府による痛烈な非難につながった）。

悲しいことに、ガーダシルの大失敗は臨床試験だけではなかった。例えば、2015年から2016年にかけてカリフォルニア州ではしかが大流行した後、アメリカ全土で広く反対された小児ワクチンの義務化は、Covid19の義務化を反映したものだった。

同様に、悲惨な軍の炭疽菌ワクチンキャンペーン（結局、兵士に実験的ワクチンを義務付けることを違法とする法律が可決されるほど壊滅的な被害をもたらした）は、結局のところ、Covidワクチンで兵士に行われた恐ろしい行為のベータテストだった。

この厄介な傾向は今に始まったことではなく、天然痘ワクチンにまで遡ることができる。天然痘ワクチンは十分にテストされておらず、しばしばアウトブレイクを引き起こしたため、より厳格な接種が義務づけられた。しかし、世論の反発がこうした義務付けを撤回させた結果、革新的なアプローチが生まれ、最終的に天然痘は撲滅された。

今日、私たちは重要な岐路に立っている。製薬業界の貪欲さは制御不能に陥っているが、このような非常識なやり方に反対する世論の感情は変わりつつある。人々が健康を取り戻す準備ができていることを示す「Making America Healthy Again（アメリカを再び健康に）」という運動が高まっているのだ。

トランプ政権移行期の共同議長が、敵対的なCNNの司会者に、RFC Jr.はワクチンの危険性について彼に売り込んだ、そして彼らはRFC Jr.にこれを修正させ、我々の子供たちを再び健康にするつもりだと語った最近のやりとりを考えてみよう。

【動画訳】
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もう一人、最近ステージに上がり、次期大統領就任について話していたのがRFKJr.だ。彼は、トランプから公衆衛生局、HHS、つまりCDC、FDA、USDA、これらすべての機関の管理を任されることを約束されたと言ったが、本当だろうか？トランプはHHSの仕事を基本的に約束したのだろうか？
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今週、ボビー・ケネディJr.と2時間半を過ごしたが、それはきわめて異常なことだった。 そして彼は、なぜただ説明を聞くだけでいいのか、と言った。 今、赤ちゃんは76種類のワクチンで生まれている。1986年、彼らはワクチンの製造物責任（productliability）を放棄した。
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わかったよ、驚いたよ。
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なぜワクチンは安全だと思うのか？もう製品としての信頼性はない。
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子供たちは精製するんだ。
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なぜ若者は彼らが洗練されるのか？
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科学的に証明されているからだよ。
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これはどうなんだ？自閉症の人は1万人に1人だったんだ。
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しかし、ワクチンは自閉症の原因にはならない。これはRFKが推し進めることであり、人々が、彼がHHSのような仕事に就けるのではないかと心配している理由でもある。
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彼はHHSのために仕事を得ることはない。彼がやろうとしていることは、ここで彼がやりたいことである。
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データがないんだ。
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待って、それは違うんだ。彼らはただ見るだけでなく、安全でないと言えるようにデータが欲しいんだ。 そして、製品の信頼性を否定すれば、企業はこれらのワクチンを市場から切り離すことになる、
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というのも。
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だって、2時間半もかかったんだよ。
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KJr.氏はワクチン懐疑論者である。
02:23
私は科学者ではないし、あなたも科学者ではないと言った。
02:28
しかし、科学者は彼が嘘をつくと言っている。
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ああ、彼にデータを与えよう。彼にデータを与えるのはかなりクールだと思う。彼が何をもたらすか見てみよう。
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彼は、ホロコーストの間にドイツで起こったことについて、ワクチンに関する質問をしたことを謝罪しなければならなかった。
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私は約束する。私は言ったことをすべて見ていない。
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誰でも見ている。
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彼はラウンドアップと言った。ラウンドアップを覚えておいてください。
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あなたのものはHHSの責任ではないだろう、
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もちろんだ。
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そうだ、彼は長官にはなれない。
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違うよ。
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彼は責任者になることはできなかった。
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私はただ、彼が何を望んでいるかを話しただけだ。
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データへのアクセスを望んでいると言っている。
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しかし、もしそれができれば、私は何百万人ものアメリカ人の命を救い、人々の生活をより良いものにすることができる。
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そうだ、データがあるかどうかわからない。だから、彼はただやってみようとしただけだ。

製薬業界の悪行を何年も見てきた私は、変革は不可能だと考えていたし、このようなやり取りが全国放送で行われるとは一度も想像したことがなかった。今、私は現状に挑戦するまたとない機会を明日に見ている。その希望が、この大義への私の献身を後押ししてくれる。そして、この機能不全に陥ったパラダイムを最終的に修正するために、みんながやってくれていることに、私は信じられないほど感謝している。

筆者注：これはガーダシルの危険性についての長い記事の要約版である（例えば、ガーダシルの犠牲者についてのヨーロッパのテレビ番組を含む）。その記事と追加参考文献はこちらで読むことができる。
https://www.midwesterndoctor.com/p/the-hpv-vaccine-disaster-was-a-test

マーコラ博士からのノート 著者について

A Midwestern Doctor（以下、AMD）は中西部出身の認定医であり、Mercola.comの長年の読者である。AMDの幅広いトピックに関する卓越した洞察力に感謝し、それを共有できることに感謝している。また、AMDは現在も最前線で患者の治療に当たっているため、匿名を希望するAMDの気持ちも尊重したい。AMDの仕事については、Substackの'The Forgotten Side of Medicine'をぜひご覧いただきたい。
https://www.midwesterndoctor.com/