2024年6月29日、カール・ヘネガン博士

「デュー・プロセス」で最初に紹介したファイザー社に対する訴訟に関するカンザス市検事総長の法的報告書から要点を抜粋した。

この記事は長いので、読みながら手元にアンガーマネジメント・ストラテジーを用意しておくことをお勧めする。また、私たちが見落としている点があればお知らせください。

1.ファイザーは公衆を欺いた。

●2021年5月、ファイザー社はフェイスブックでカンザス市民に「命を救うワクチン」とその「治療法」について宣伝した。情報と信念によれば、ファイザー社は、「命を救うワクチン」と「治療法」について議論する際、カンザス州民が同社のCOVID-19ワクチンを思い浮かべるように意図していた。ファイザー社は2021年5月4日から2021年6月1日の間に3種類の広告を掲載し、16万5000から19万インプレッションを獲得した。

●ファイザー社は2020年12月11日、16歳以上を対象としたCOVID-19ワクチンの緊急使用承認を取得した。

●ファイザー社は2021年8月23日にFDAの承認を取得した。2021年から2023年にかけて、ファイザーは生後6カ月から15歳までの小児を対象に緊急使用承認を取得した。

2.ファイザー社は秘密保持契約を利用して、COVID-19ワクチンの安全性と有効性に関する重要なデータを隠蔽した。

●ファイザーは事実上、連邦政府のコミュニケーションに対する拒否権を持っていた。

3.ファイザー社は、米国政府等との守秘義務契約を利用して、ファイザー社のCOVID-19ワクチンの安全性や有効性などに関する重要な事実を隠蔽、抑制、省略した。

4.ファイザー社は、重要なデータを隠蔽するために、研究スケジュールを延長した。

●ファイザー社は、患者レベルのデータと完全な臨床試験報告書へのアクセスを、試験終了の24ヵ月後に研究者に提供する予定であった。プロトコルC4591001

●ファイザー社は、2023年1月27日までに試験を完了すると見積もっていたが、（44,000人の参加者のうち）1人の研究参加者のワクチン接種が遅れたため、その予定日は2024年2月にずれ込んだ。

●ファイザー社がデータを管理していたため、同社は基礎データが独立に評価できない結果を選択的に公表することができた。

5.ファイザー社によると、米国で承認されたワクチン試験のデータは、主要試験終了日から18ヶ月後に入手可能となる。ファイザー、データアクセス要求

●情報によれば、ファイザー社は研究者が完全な試験データを入手できるようにしていない。

6.FDAは、ファイザーのCOVID-19ワクチンの安全性と有効性のデータを直ちに利用可能にしなかった。

●FDAはPHMPTAの情報公開請求に対する迅速な処理を拒否し、訴訟では2076年まで55年かかると主張した。

●2022年1月、連邦判事はFDAが提案した毎月500ページの提出を拒否し、代わりに毎月55,000ページを提出するようFDAに命じた。

7.ファイザー社はワクチン対照群を破壊した。

●ファイザー社は、COVID-19ワクチンの安全性と有効性を監視するため、ワクチンとプラセボの両方を受けたCOVID-19ワクチン試験参加者を24カ月間追跡調査する予定であった。

●FDAが2020年12月にファイザー社のCOVID-19ワクチンを緊急使用承認すると、ファイザー社は試験参加者の盲検化を解除し、ワクチンのプラセボ受領者にファイザー社のCOVID-19ワクチンを接種する選択肢を提供した。

●2021年3月13日の時点でワクチンを受けていないプラセボ参加者はわずか1,544人であり、当初のプラセボ群のわずか7%であった。

8.COVID-19ワクチンの緊急使用承認を発表したプレスリリースの中で、ファイザー社はCOVID-19ワクチンの試験から免疫不全者を除外したことを公表しなかった。

●その代わりにファイザー社は、プレスリリースの「重要な安全性情報」の中で、免疫抑制剤治療を受けている人を含む免疫不全の人は、ファイザーBioNTech COVID-19ワクチンに対する免疫反応が低下する可能性がある。

9.ファイザー社は、自社のCOVID-19ワクチンが心筋炎や心膜炎などの重篤な有害事象に関連していることを知っていた。

●ファイザー社は、「ファイザー社に自発的に報告された有害事象（AE）、保健当局から報告された事例、医学文献に発表された事例、ファイザー社がスポンサーとなった販売プログラムの事例、非介入試験、および因果関係の評価に関係なく臨床試験から報告された重篤な有害事象の事例を含む」独自の有害事象データベースを保持していた。

●ファイザーの有害事象データベースには、VAERSに登録されている情報とVAERSに登録されていない情報の両方が含まれていたため、情報および信念に基づき、VAERSよりも多くの有害事象データが含まれていた。

10.米軍は心筋炎の安全性シグナルを検出した。

●2021年初頭、米軍はファイザー社のCOVID-19ワクチン投与後4日以内に男性軍人に心筋炎の症例が発生したことに気づいた。国防総省が2021年の医療システムデータを見直したところ、「最近ワクチン接種を受けた者の心筋炎および心膜炎の発生率は、ワクチン接種を受けていない者に比べて2.6倍および2.0倍高い」ことが判明した。

●2021年3月3日、イスラエル保健省はファイザー社のCOVID-19ワクチンに関連した心筋炎と心膜炎についてCDCに連絡した。「ファイザーのCOVID-19ワクチン接種後まもなく、若い人に心筋炎と心膜炎の症例が多数発生しています。CDCの関連専門家とこの問題について話し合いたい」。

●情報によれば、イスラエルがファイザーと医療データを共有することに同意したため、ファイザーは自社のワクチンと心筋炎および心膜炎に関連するイスラエルでの医療報告を知っていた。

●2023年1月18日、ファイザー会長兼CEOのブーラ博士が安全性に関するシグナルを否定した当時、CDCのウェブサイトは「複数の研究から得られたデータから、mRNA COVID-19ワクチンの接種後に心筋炎および／または心膜炎を起こすリスクが稀にある」と報告していた。

●リークされた2022年2月のファイザーの機密文書によると、「2021年4月以降、mRNA COVID-19ワクチン（ファイザー／BioNTechおよびモデルナ）接種後に心筋炎および心膜炎の症例が増加したことが、特に青年および若年成人において米国で報告されている（CDC 2021）」。

11.ファイザー社は、2021年8月にCOVID-19ワクチンを12～15歳の子どもたちに提供する緊急使用許可をFDAから取得した後、5～16歳の子どもたちを対象にトロポニンIの検査を行い、同社のワクチンが子どもたちに心筋炎や心膜炎を引き起こす可能性が「どの程度の頻度であるか」を調査することにした。

●ファイザー社は、COVID-19ワクチン接種後、「胸痛、息切れ、心臓の鼓動が速くなったり、ドキドキしたりすることがあります。このような症状がある場合は、さらなる評価のために試験担当医師の診察を受ける必要があるかもしれません」。

●ファイザー社のプレスリリースは、2021年11月までファイザー社のCOVID-19ワクチンによる心筋炎のリスク上昇を公表していなかった。投稿は、ファイザー社が2023年に心筋炎がCOvidジャブの副作用であることを「公式に認めた」と偽っている。

●情報と信念によれば、ファイザー会長兼CEOのBourla博士が2023年1月にファイザーのCOVID-19ワクチンに関連する安全性シグナルを1つも観測していないと表明した時点で、ファイザーは心筋炎および心膜炎に関連する安全性シグナルを認識していた。

12.ファイザー社は、心筋炎と心膜炎に関する安全性シグナルを認識していた。

●ファイザーの会長兼CEOであるブーラ博士が安全シグナルを否定する数日前、CDCとFDAの「サーベイランス・システム」は、ファイザーとBioNTechの新しい2価COVID-19ワクチンと65歳以上の脳卒中との間に関連性がある可能性を指摘した。

●CDCは後に、関連性は「非常に低い」と示唆したが、FDAの研究によると、インフルエンザワクチンとファイザー社のCOVID-19ワクチンの両方を接種した85歳以上の人は、「虚血性脳卒中のリスクが20％増加した」。

13.ファイザー社による死亡率増加に関する安全性シグナルの認識

●ファイザー社は、死亡に関する安全性シグナルも検出した。2021年2月28日現在、ファイザーの有害事象データベースには、ファイザーのCOVID-19ワクチン接種後の死亡例が1,223件含まれていた。

14.ファイザー社は、65歳から85歳の12人の試験参加者にブースター注射をテストしただけである。

●ファイザー社は、その年齢層の12人の試験参加者のみをテストした後に、そのブースターが65歳から85歳の人々にとって「安全」であると表明すべきではなかった。

15.ファイザー社は、85歳以上の参加者にブースターをテストしていない。

●ファイザー社は、その年齢層の試験参加者を一人も試験していないのに、ブースターが85歳以上の人にとって「安全」であると表明すべきではなかった。

16.ファイザー社はデータベースの有害事象データを公表していない。

●2021年2月28日現在、ファイザーの有害事象データベースには、COVID-19ワクチンによる158,893件の有害事象（42,086件の症例報告による）が含まれていた。

●2021年2月28日の時点で、ファイザーのデータベースには、ファイザーのCOVID-19ワクチン摂取後の死亡事故が1,223件含まれていたが、ファイザーは因果関係の調査を行っていない。

●ファイザー社は非常に多くの有害事象報告を受けていたため、600人のフルタイムスタッフを追加雇用しなければならず、2021年6月までに1,800人以上のリソースを追加雇用する見込みであった。

●ファイザー社は、有害事象のバックログを抱え、「重大でない症例 」をコード化するのに90日かかる可能性があった。ファイザー社は「過少報告の大きさ」を知らなかった。

17.ファイザー社は妊婦に関する調査を発表したが、すでに入手していた重要な事実を省略していた。

●妊娠中にファイザー社のCOVID-19ワクチンを接種した女性の10人に1人以上（52人）が流産を報告しており、その多くは接種後数日以内であった。

●妊娠中にファイザー社のCOVID-19ワクチンを接種した6人の女性が早産を報告し、数人の赤ちゃんが死亡した。

18.ファイザー社の2021年2月18日のプレスリリースには、ファイザー社のCOVID-19ワクチンを接種した女性の生殖器系へのその他の悪影響も開示されていない。

●例えば、2022年4月までにファイザー社は、月経多量出血（27,685件）、月経障害（22,145件）、月経不順（15,083件）、月経遅延（13,989件）、月経不順（11,363件）、その他の生殖器系への影響など、COVID-19ワクチンに関連した数万件の有害事象を知っていた。

19.ファイザー社が妊婦を対象に行った研究は失敗に終わり、その結果は秘密とされている。

●ファイザーは約4,000人の健康な妊婦を対象に試験を行おうとした。ファイザーとBioNTechは、妊婦を対象としたCOVID-19ワクチンを評価するグローバル臨床試験を開始した（2021年2月18日）。しかし、ファイザー社はこのうちわずかな人数（683人）しか試験に登録しなかった。

●情報によると、ファイザー社は試験中にプラセボ対照群を破棄したため、ワクチン接種を受けた妊婦とワクチン未接種の妊婦との安全性と有効性の違いを評価することができなかった。

●ファイザー社は2022年7月15日に妊婦を対象としたCOVID-19ワクチンの試験を完了したが、この試験の品質管理審査プロセスはまだ完了していない。

20.ファイザー社は安全性に関する重要な情報を隠していた。

●ファイザー社はCOVID-19ワクチンを健康な人にしか投与していない。ファイザー社のCOVID-19ワクチンには安全性の懸念がないとの表明は、健康な人にしかテストしていないという重大な事実を開示しなかった。

21.ファイザー社は、COVID-19ワクチンの臨床試験の 「主要評価項目」は、参加者が過去にSARS-CoV-2に感染しているか否かにかかわらず、「COVID-19の予防」であると主張した。

●ファイザー社はCOVID-19と診断された個人をワクチン試験から除外していたため、この声明は誤解を招くものであった。

22.ファイザー社は、COVID-19ワクチンによる予防効果の持続性に関する重要な事実を虚偽に伝え、隠蔽した。

●2020年11月、ファイザー社は「一次有効性分析により、BNT162b2は初回投与から28日後からCOVID-19に対して95％の有効性があることが実証された」と発表した。

●ファイザー社はCOVID-19ワクチンの絶対リスク減少率を報告しなかったが、それはわずか0.84%であった。2021年2月25日、ファイザーのCOVID-19 2回接種ワクチンはいつまで予防効果があるのかとのインタビューに対し、ファイザー会長兼CEOのブーラ博士は、「6ヵ月間、予防効果は強固です」と述べた。

23.2021年4月1日、ファイザー社はプレスリリースを発表し、ファイザー社のCOVID-19ワクチンについて、2回目の接種から6カ月後まで「高い有効性」を示した。

●ファイザー社は、「COVID-19の症状が確認された927例の解析から、BNT162b2が非常に有効であることが示され、COVID-19に対するワクチン有効率は91.3％であった」。

●ファイザー社はプレスリリースの中で、ファイザー社の有効性要約文書にも記載されているデータを引用している。

●その有効性要約文書の中で、ファイザー社はCOVID-19ワクチンの2回目の投与から4ヵ月後の有効率が83.7％であったと報告している。

●その有効性要約文書の中で、ファイザー社は6ヵ月後に有効性が引き続き低下していることを示す血液サンプルのデータを報告している。

24.ファイザー社は、自社のCOVID-19ワクチンが感染に及ぼす影響について調査したことがないことを知っていたにもかかわらず、感染を防ぐことができると述べた。

●FDAが2020年12月にファイザーのCOVID-19ワクチンの緊急使用許可を出したとき、FDAは「ワクチンが人から人へのSARS-CoV-2の感染を防ぐという証拠はない」と報告した。

●ファイザーの治験実施計画書によれば、感染の評価は治験の目的ではなかった。

25.ファイザー社の会長兼CEOであるブーラ博士と取締役であるスコット・ゴットリーブ博士が、ファイザー社のワクチンが感染を防いでいるかどうかはわからないと認めたにもかかわらず、ファイザー社の会長兼CEOであるブーラ博士は、カンザス州の人々に、COVID-19ワクチンを接種しないことは周囲の人々の生命に影響を及ぼすと何度も警告し、その結果、ファイザー社のCOVID-19ワクチンが感染を防いでいるとほのめかした。

●「もう一度言いますが、ワクチン接種をしないという選択は、あなたの健康や命に影響を与えるだけではありません。残念なことに、それは他の人々の命にも影響を及ぼし、おそらくあなたが最も愛する人々、つまりあなたが普段接している人々の命にも影響を及ぼすでしょう」。 ファイザー会長兼CEO アルバート・ブーラ CNBC（2020年12月14日）。

●「私がワクチンを恐れている人々に言いたいのは、ワクチンを受けるか受けないかの決断が自分自身の人生だけに影響するのではないということを認識する必要があるということです。他の人の命にも影響する。そしてほとんどの場合、彼らが最も愛している人たち、彼らが最も親しくしている人たちの命に影響を与えるでしょう。 ジョン・ミクルスウェイト、ファイザーCEO、ブルームバーグ、2021年1月28日。

●2021年6月：「私は、ワクチンを接種するかどうかの決定は、あなたの人生だけに影響するわけではない......しかし、残念ながら、他の人々の健康に影響し、あなたが好きで、あなたが最も愛している人々の健康に影響する可能性が高い......彼らの恐怖が、彼らの愛する人々を守る道を阻む可能性があることを説明しようとするとき、これがほとんどうまくいく議論だと思います。CEO、CBSニュース、2021年6月15日。

●2021年11月：「新しい生活様式と現在の生活様式の間に立ちはだかる唯一のものは、率直に言って、ワクチン接種をためらうこと、ワクチンを接種することを恐れる人々である。残念ながら、他の人々の生活にも影響を及ぼし、率直に言って、彼らが最も愛する人々の生活にも影響を及ぼすことになる。ファイザーのアルバート・ブーラ

●2021年12月、ファイザーのプレスリリースは、会長兼CEOのブーラ博士の言葉を引用し、ファイザーのCOVID-19ワクチンが感染を防ぐことを再度示唆した。 「COVID-19の蔓延を防ぐためには、最初の2回の接種とブースターの接種をできるだけ多くの人に確実に受けてもらうことが最善の方法であることに変わりはありません。

●ファイザーの取締役であるスコット・ゴットリーブ博士もまた、ファイザーのCOVID-19が感染を防いだとカンザス市民に表明した。 「つまり、楽観的な見方の一部は、これらのワクチン、すべてのワクチンがCovid病を予防し、症状を予防するだけでなく、感染も予防することを示唆する、科学の発展によってももたらされているのです。つまり、これらのワクチンは流行の全体的な傾向を抑える上で劇的な効果をもたらす可能性があるのです。2021年3月7日、CBSニュース。

●2022年、ファイザー社はマーベル社と提携し、ファイザー社のCOVID-19ワクチンを待つ人々を「エブリデイ・ヒーローズ」と呼ぶ、アベンジャーズをテーマにしたコミックを制作した。

●ファイザーのコミックに登場する人物の一人によれば、「地域社会全体が団結して脅威と闘う手助けをすることも重要」だという。「そして、それこそが私たちが今日行っていることなのです！」と別の登場人物は言う。一行がファイザーのCOVID-19予防接種を受けるために診察室に向かうと、最初の登場人物がこう告げる。アベンジャーズは私たちの安全を守るために自分の役割を果たしている。

●最終ページの1つは、地域社会を守るために個人がファイザーCOVID-19ワクチンを接種する必要性を強調している。「日常のヒーローはマントを着ない！しかし、彼らは最新のCOVID-19ワクチンを接種した後、上腕に小さな包帯を巻いています。そして、彼らは地域社会と団結し、COVID-19から身を守るために自分の役割を果たすことを選択する人々なのです」。

26.ファイザーは、ファイザーの主張に疑問を呈するソーシャルメディア上の言論を検閲するために働いた。

●ファイザーの見解は、「誤った情報を広める者」は「犯罪者」であり、「文字通り何百万人もの命を犠牲にしている」というものであった。

●2021年7月19日、ファイザーの取締役であるスコット・ゴットリーブ博士は、ソーシャルメディア企業には、自社のプラットフォーム上でのCOVID-19ワクチンの誤情報拡散を防止する「義務」と「積極的責任」があると主張した。

●ファイザー会長兼CEOのブーラ博士は、COVID-19ワクチンに関する誤った情報を広めた人々を 「犯罪者」と呼び、「文字通り何百万人もの命を犠牲にしてきた」と述べた。

27.ファイザーは重要な事実を隠蔽し、抑圧しようとした。

●2021年8月24日、ファイザーの取締役であるスコット・ゴットリーブ博士は、ツイッターに連絡し、アレックス・ベレンソンが書いたアンソニー・ファウチ博士を批判するコラムに苦言を呈した。「これはツイッターで宣伝されているものです。これだからトニーには警備が必要なんだ」。

●2021年8月27日、ファイザーの取締役であるスコット・ゴットリーブ博士は、ベレンソン氏についてツイッターの社員と電話会議を行った。ツイッター社は翌日、ベレンソン氏を出入り禁止にした。

●2021年8月27日（金）、2018年から2021年まで保健担当次官補を務め、2019年後半にFDA長官代行を約1カ月務めたブレット・P・ジロワール博士が、自然免疫はワクチン免疫より優れているとツイッターに投稿した。

●これに対し、ファイザーの取締役であるスコット・ゴットリーブ博士は、ワシントンD.C.にいるツイッターのトップロビイストに連絡を取り、この投稿は「腐敗的」であり、「大げさな結論を導き出し」、「バイラル化して報道を誘導することになる」と苦情を申し立てた。

●ツイッターのロビイストは、ファイザーの取締役であるスコット・ゴットリーブ博士のメールをツイッターの「戦略的対応」チームに転送し、「その後、（ジロリのツイートには）『誤解を招く』ラベルが貼られ、そのツイートに『いいね！』を押したり、共有したりする機能がブロックされました」。

●2020年12月11日、ファイザーのCOVID-19ワクチンがFDAから緊急使用認可を受けたのと同じ日に、「ワクチン偽情報への対応」と題されたズームカレンダーのアポイントメントが、保健福祉省、ファイザーをはじめとする製薬会社、スタンフォード大学の担当者を招き、「COVID-19ワクチンの偽情報に対応するための連合」について議論した。

●2020年12月11日の会議の直後、スタンフォード大学は「ウイルス性プロジェクト」を共同で立ち上げた。少なくともその後1年間、スタンフォード大学とVirality Projectのメンバーは、ファイザー社のCOVID-19ワクチンに関する情報（安全性と有効性に関する情報を含む）を隠蔽・抑制するよう、ソーシャルメディア企業に圧力をかけた。